RNA 시퀀싱(RNA-Seq)은 전사체 연구에 혁신을 일으키고 있습니다. 이는 전사체 전체에 걸쳐서 발현을 측정하는 고감도의 정확한 도구로, 질병 상태, 치료제에 대한 반응, 다양한 환경 조건 및 기타 광범위한 연구 설계에서 이전에 포착되지 않았던 변화를 과학자들이 식별할 수 있게 해 줍니다.
RNA-Seq을 이용할 경우 과학자들은 단일 시험법 통해서 알려진 특징과 새로운 특징을 모두 검출할 수 있으므로, 사전 지식의 제한 없이 전사물 동형, 유전자 융합, 단일 뉴클레오티드 변이, 기타 특징들을 식별할 수 있습니다.1,2
차세대 시퀀싱(NGS)을 이용한 RNA-Seq 방법을 전사체 연구 방법으로 채택하는 과학자들이 많아지고 있습니다.
RNA-Seq이 다양한 분야에서 연구를 어떻게 발전시키고 있으며, 유전자 조절 연구를 통해서 어떻게 상호 보완적인 정보를 얻을 수 있는지 확인해 보세요.
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Illumina NGS 기술의 원리 및 이 기술을 통해서 어떤 유형의 실험을 수행할 수 있는지 확인해 보세요.

인기 있는 RNA-Seq 방법과 그 차이점에 대해 알아보세요. 주요 방법은 다음과 같습니다.

암 RNA-Seq를 통하여 유전자 발현 및 전사체 변화를 연구해 보세요.
메타전사체학으로 복잡한 미생물 군집에서 유전자 발현을 분석해 보세요.
약물 반응 RNA 생체표지자를 연구해 보세요.

이 가이드는 다양한 RNA-Seq 방법을 다루며, 표적 패널에서 전체 전사체에 이르기까지 RNA 프로파일링을 위한 솔루션을 제공합니다. Illumina RNA 시퀀싱 워크플로우는 전사체 연구를 위해 라이브러리 프렙, 시퀀싱, 데이터 분석 단계를 원활하게 통합합니다.
가이드 다운로드Partek Flow는 RNA-Seq 실험에 의해 생성된 방대한 양의 데이터에 대한 편리한 시각 자료 및 분석 기능을 제공합니다. 어떤 기술 수준의 연구자들도 그 어느 때보다 빠르고 쉽게 유전체 데이터를 탐색할 수 있습니다.