소형 RNA 시퀀싱
소형 RNA 시퀀싱 소개
작은 noncoding RNA는 유전자 침묵 및 유전자 발현의 전사 후 조절에 작용합니다. 소형 RNA 시퀀싱(RNA-Seq)은 초소형 RNA(miRNA)와 같은 작은 RNA 종을 분리하고 시퀀싱하는 기술입니다. 소형 RNA-Seq은 전례 없는 감도와 동적 범위로 수천 개의 소형 RNA 및 miRNA 시퀀스를 쿼리할 수 있습니다.
소형 RNA-Seq을 사용하면 새로운 miRNA 및 기타 작은 비코딩 RNA를 발견하거나 샘플에서 모든 소형 RNA의 차등 발현을 검토할 수 있습니다. 단일 염기 분해능으로 isomiR과 같은 변이를 특성화할 수 있을 뿐만 아니라, 사전 시퀀스 또는 2차 구조 정보 없이 소형 RNA 또는 miRNA를 분석할 수 있습니다.
소형 RNA 시퀀싱의 장점
전체 RNA에서 직접 miRNA 시퀀싱 라이브러리를 생성하여 비코딩 RNA의 역할을 이해합니다.
- 전사 후 조절이 표현형에 어떻게 기여하는지 이해
- 새로운 생체표지자 식별
- 소형 RNA 및 miRNA 종의 전체 범위 캡처
후성유전학적 분석 및 소형 RNA-Seq
Illumina는 후성유전학적 변형 및 소형 RNA 유전자 조절 연구에 관심이 있는 연구진을 위해 광범위한 후성유전학적 분석 도구 포트폴리오를 제공합니다.
더 알아보기Partek Flow를 이용한 소형 RNA-Seq 데이터 분석 및 시각화
Partek Flow 소프트웨어는 사용이 간편한 생물정보학 플랫폼으로, 시각적 사용자 인터페이스에서 차세대 시퀀싱 및 대규모 멀티오믹스 데이터의 분석을 단순화합니다.
Partek 소프트웨어는 초소형 RNA-Seq 데이터를 분석하여 차등 발현된 초소형 RNA를 찾고, 그 결과를 동일한 조직에서 정량화된 차등 발현 메신저 RNA와 통합할 수 있습니다. 이는 초소형 RNA가 세포 기능의 광범위한 변화를 어떻게 유도하는지에 대한 전반적인 그림을 제공할 것입니다.
Partek Flow에 대해 더 알아보기소형 RNA-Seq 워크플로우
Illumina의 합성을 통한 시퀀싱(SBS) 화학 반응은 가장 널리 활용되고 있는 NGS 기술로, 전 세계 시퀀싱 데이터의 약 90%가 이 기술을 통해 생성됩니다.*
업계 최고의 데이터 품질 외에도, Illumina는 라이브러리 준비부터 데이터 분석 및 생물학적 해석에 이르기까지 전체 프로세스를 간소화하는 소형 RNA 및 miRNA 시퀀싱을 위한 간단한 워크플로우를 제공합니다.
MiniSeq 벤치탑 시퀀서로 Illumina 품질 NGS 액세스
벤치탑, 예산 및 워크플로우에 맞는 시퀀싱 솔루션으로 소형 RNA-Seq을 수행하세요. 새로운 miRNA를 발견하고 사전 시퀀싱 또는 2차 구조 정보 없이 거의 대부분의 작은 noncoding RNA를 분석하세요.
시스템 보기
관련 솔루션
암 연구: 변이 검출
소형 RNA 시퀀싱은 매우 높은 커버리지에서 암 전사체에 존재하는 miRNA 및 기타 작은 비코딩 RNA의 발견 프로파일링을 가능하게 합니다. 암 전사체 연구에 대해 자세히 알아보세요.
복합 질환: RNA 편집
NGS 기반 프로파일링은 miRNA 전사체에 대한 빠른 고처리량 처리 분석을 가능하게 하고 복잡한 질병 관련 RNA 편집 프로세스 및 돌연변이 이벤트에 대한 인사이트를 제공할 수 있습니다. 복합 질환 연구에 대해 더 알아보세요.
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Additional Resources
Small RNA-Seq 모범 사례 웨비나
small RNA 라이브러리 준비, 시퀀싱 및 기본 데이터 분석에 대한 고려 사항.
*데이터 산출은 기록에 기재되어 있습니다. Illumina, Inc., 2015