TruSight Sequencing Panel

TruSight Sequencing Panel

Illumina提供的TruSight系列测序panel,旨在针对特定的遗传病进行经济、精简且靶向的新一代测序(NGS)分析。TruSight panel由业内公认的领先研究机构医疗保健专家设计而成,其中含有寡核苷酸探针,可靶向与特定疾病相关的基因或区域。

TruSight测序panel可提供:

  • 一体化的工作流程:采用专家精选的预设计内容和成熟的Illumina NGS技术,缩短了分析优化时间,减少了人为失误的风险。
  • 准确的结果:高度均匀的覆盖可实现高度准确的变异检出,非常适合临床研究实验室。
  • 更高的生产力:产品批次测试、更长的保质期和单批次发货,能让您的实验室在保持良好运行的同时降低成本;TruSight One Sequencing Panel能够替代多种遗传学检测。
TruSight RNA Pan-Cancer Panel
TruSight RNA Pan-Cancer Panel

Targeting 1385 cancer genes for gene expression, variant, and fusion detection studies in many RNA sample types including blood, bone marrow, and formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue.

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TruSight Tumor 170

检测导致实体瘤进展的单核苷酸位点变异(SNV)、扩增以及融合的全面panel。

TruSight Oncology UMI Reagent

TruSight Oncology UMI Reagent和UMI Error Correction App将样本的错误率降低至≤0.007%,能够检测低频变异。

TruSight RNA Fusion

靶向癌症中的507个融合相关基因;检测已知和未知的融合基因伴侣。

TruSight One Sequencing Panel

以高分析灵敏度和特异性靶向外显子中疾病相关区域的全面panel。

TruSight HLA

在单次分析中进行准确、清晰、相位明确的HLA分型。

TruSight RNA Pan-Cancer

靶向1385个肿瘤基因,可用于包括FFPE在内的所有RNA样本类型的基因表达、变异和融合检测。

TruSight Myeloid

使用专家定义的内容来识别骨髓细胞性恶性肿瘤的体细胞突变。

TruSight Cancer癌症相关基因探针集

靶向已知的与癌症易感性相关的基因。

TruSight Tumor 15

评估实体瘤中常见体细胞变异的重点panel。

TruSight Cardio

侧重于识别遗传性心脏病。

TruSight Inherited Disease

关注严重、隐性且儿童期发病的疾病。

AmpliSeq for Illumina测序解决方案

一种高度多重的、基于聚合酶链式反应(PCR)的工作流程,可在单次运行中对几个到数百个目标基因进行测序。

癌症研究panel产品系列

Illumina提供用于多个应用领域的以癌症为中心的系列产品组合。

TruSight Oncology 500

此分析方法靶向多种变异类型,包括肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),即使是低质量样本同样适用。

已停产的TruSight产品和推荐的替代产品如下所示: