MiSeq i100系列
简化的操作流程、先进的化学技术和机载信息学提供了易于使用、快速灵活的仪器,支持广泛的应用领域。
这是一种基于单管SLIMamp工作流程的稳健新一代测序(NGS)检测方案,旨在检测与血液肿瘤及实体瘤相关的基因。
分析时间
手动操作时间
起始量
oncoReveal Nexus 21 Gene Panel 是一款性能稳定的新一代测序(NGS)科研检测产品,旨在对 21 个与血液肿瘤及实体瘤均相关的基因进行检测分析。该检测 Panel 采用专利茎环结构抑制介导扩增技术(SLIMamp),这是一种基于重叠扩增子的文库构建化学方法,可在单管反应中高效完成目标区域富集。
该Panel可检测从血液或FFPE组织中分离的DNA中的单核苷酸变异(SNVs)、中小型插入/缺失(indels)以及内部串联重复(ITDs)。
该Panel采用简化的富集工作流程,可快速制备测序文库,帮助实验室在同一天内完成从提取DNA到数据生成的全过程。
通过单管重叠扩增技术,任何NGS实验室均可在本地完成检测,实现对样本和检测结果的全程掌控。
| 分析时间 | 检测时间 < 8小时;样本到结果 < 24小时 |
|---|---|
| 内容说明 | 21 个基因 |
| 说明 | 新一代测序检测方案,可分析实体瘤和血液肿瘤相关21个基因的关键突变。 |
| 手动操作时间 | 约3小时 |
| 起始量 | 20–60 ng DNA |
| 系统 | MiSeq测序仪, MiSeqDx测序仪下的科研模式, MiSeq i100 Plus系统, MiSeq i100系统 |
| 作用机制 | 使用平铺扩增子进行多重PCR |
| 方法 | 靶向DNA测序, 扩增子测序 |
| 核酸类型 | DNA |
| 扩增子数 | Pool 1: 112 扩增子 |
| 反应次数 | 每个试剂盒24次反应 |
| 在靶read | > 99% |
| 特殊的样本类型 | 血液, 低起始量样本, FFPE组织 |
| 物种 | 人 |
| 目标插入片段大小 | 162 bp |
| 技术 | Illumina测序 |
| 变异类别 | 单核苷酸位点变异(SNV), 插入缺失(indel), Internal tandem duplications (ITDs) |
Pillar oncoReveal Nexus 21 Gene Panel还需搭配使用Pillar index试剂盒和测序试剂。如需进行二级分析并获取更深入的洞察,可兼容使用DRAGEN Amplicon和Illumina Connected Insights。
Pillar oncoReveal Nexus 21 Gene Panel可在8小时内完成样本处理,仅需3小时手动操作时间,即可分析从实体瘤或血液肿瘤中提取的DNA。
Pillar oncoReveal Nexus 21 Gene Panel
| Pillar oncoReveal Nexus 21 Gene Panel | Pillar® oncoReveal™ Multi-Cancer CNV + RNA Fusion Panel | Pillar® oncoReveal™ Myeloid Panel | TruSight Oncology 500 v2 | |
|---|---|---|---|---|
| 分析时间 | 检测时间 < 8小时;样本到结果 < 24小时 | 从样本到报告仅需48小时 | 48小时从样本到报告 | 3-4天完成从样本起始到最终结果的整个流程 |
| 内容说明 | 21 个基因 | 覆盖78个基因的小型泛肿瘤肿瘤学panel |
对523个基因的DNA和55个基因的RNA进行靶向测序,panel总共1.94 Mb。包括MSI和TMB检测。 整合的HRD检测panel † 覆盖约25,000个SNP,可通过由Myriad Genetics提供支持的综合基因组不稳定性评分(LOH+TAI+LST)来评估同源重组修复缺陷。 †日本尚不支持购买TruSight Oncology 500 v2 |
|
| 说明 | 新一代测序检测方案,可分析实体瘤和血液肿瘤相关21个基因的关键突变。 | 基于78个基因扩增子的panel,包含DNA和RNA内容,简单的单管工作流程 | 基于58个基因扩增子的DNA panel,简单的单管工作流程 | 可利用FFPE组织中的DNA和RNA对实体瘤进行全景变异分析。通过单个样本实现实现变异检测和生物标志物评估,以进行广泛的肿瘤特征分析。 |
| 手动操作时间 | 约3小时 | 约3小时 | 约3小时 |
自动化工作流程约 3.25 小时 手动工作流程约 5-7 小时 |
| 起始量 | 20–60 ng DNA | 5–80 ng DNA, 10–50 ng RNA | 10 ng - 80 ng DNA(推荐量为20 ng) | 30 ng DNA(最低10 ng),40 ng RNA(最低20 ng) |
| 方法 | 靶向DNA测序, 扩增子测序 | 靶向DNA测序, 扩增子测序, 靶向RNA测序 | 靶向DNA测序, 扩增子测序 | 靶向DNA测序, 靶向RNA测序, 靶向富集 |
| 核酸类型 | DNA | DNA, RNA | DNA | DNA, RNA |
| 扩增子数 | Pool 1: 112 扩增子 | 池 1(DNA):341 个扩增子。池2(RNA):80 多个扩增子,另加 MET 外显子 14 跳跃 | 1个池,766个扩增子 | |
| 反应次数 | 每个试剂盒24次反应 | 24次(DNA)/24次(RNA) | 24次反应 | |
| 在靶read | > 99% | 99.5% ± 0.1% | 99.6% ± 0.2% | |
| 特殊的样本类型 | 血液, 低起始量样本, FFPE组织 | 血液, 低起始量样本, FFPE组织 | 血液, 低起始量样本 | FFPE组织 |
| 物种 | 人 | 人 | 人 | 人 |
| 目标插入片段大小 | 162 bp | 平均:120 bp(范围 86-185 bp) | 平均:215 bp | |
| 技术 | Illumina测序 | Illumina测序 | Illumina测序 | Illumina测序 |
| 变异类别 | 单核苷酸位点变异(SNV), 插入缺失(indel), Internal tandem duplications (ITDs) | 基因融合, 体细胞变异, 单核苷酸位点变异(SNV), 插入缺失(indel), 拷贝数变异(CNV) | 单核苷酸位点变异(SNV), 插入缺失(indel), 拷贝数变异(CNV) | 基因融合, 转录本变异, 单核苷酸位点变异(SNV), 插入缺失(indel), 拷贝数变异(CNV), 新型转录本, 单核苷酸多态性(SNP), 结构变异 |
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基因列表
Pillar oncoReveal Nexus 21 Gene Panel包含21个基因
Panel 规格
Pillar oncoReveal Nexus 21 Gene Panel用于检测FFPE组织或血液来源DNA的规格参数
OncoReveal Nexus 21 Gene Panel
HDA-HS-1012-24
OncoReveal Nexus 21 Gene Panel
List Price:
Discounts:
标签序列PI501-8、PI701-4(32个组合,96反应)
IDX-PI-1001-96
标签序列PI501-8、PI701-4(32个组合,96反应)
List Price:
Discounts:
试剂盒D,标签序列PI501-8、PI701-12
IDX-PI-1004-192
试剂盒D,标签序列PI501-8、PI701-12
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