订购NovaSeq X系列
将先进的化学、光学和信息学技术相结合,实现了超凡的速度和数据质量、出色的通量和可扩展性。
TruSight Cardio 富集寡核苷酸现可单独购买,配合 Illumina DNA Prep with Enrichment 使用。用于MiSeq和 MiSeqDx的TruSight Cardio Sequencing Kit(FC-141-1010)和用于NextSeq的TruSight Cardio Sequencing Kit (FC-141-1011和20035190)已停产。
TruSight Cardiomyopathy Sequencing Panel已停产。推荐使用TruSight Cardio Sequencing Kit作为替代产品。
TruSight Cardio Panel利用新一代测序(NGS)全面覆盖了174个与17种ICC具有已知关联的基因,包括心肌病、心律失常、主动脉疾病等。基因由新加坡国立心脏中心和伦敦大学帝国理工学院的研究人员专业选定。内容包括已知与遗传性心脏病相关的基因和文献中的新基因。1
* Data on file. Illumina公司 2015年。
Method | Target Enrichment, Targeted DNA Sequencing |
---|---|
Specialized sample types | Not FFPE-Compatible |
Variant class | Germline variants, Single nucleotide polymorphisms (SNPs) |
内容说明 | 575 Kb基因组内容(174个基因) |
多重分析 | 多达96重 |
技术 | Illumina测序 |
核酸类型 | DNA |
物种 | 人 |
系统 | MiSeq Desktop Sequencer, NextSeq 550 Desktop Sequencer, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NextSeq 500 Desktop Sequencer |
说明 | 此款靶向测序研究panel有助于鉴定与17种遗传性心脏病相关的遗传变异。 |
起始量 | 50 ng DNA |
仪器 | Recommended number of samples | Read length |
---|---|---|
MiSeq System | 12 samples per run with v2 reagents (based on 300x mean coverage of targeted content) |
2 × 150 bp(建议最大) |
NextSeq 550 System | 96 samples per run (mid output; based on 300x mean coverage of targeted content) |
2 × 150 bp(建议最大) |
TruSight Cardio Sequencing Panel | TruSight One Sequencing Panel | |
---|---|---|
Method | Target Enrichment, Targeted DNA Sequencing | Target Enrichment, Targeted DNA Sequencing |
Specialized sample types | Not FFPE-Compatible | Not FFPE-Compatible |
Variant class | Germline variants, Single nucleotide polymorphisms (SNPs) | Germline variants, Single nucleotide polymorphisms (SNPs) |
内容说明 | 575 Kb基因组内容(174个基因) |
TruSight One:约12 Mb基因组内容(约4800个基因)。 TruSight One Expanded:约16.5 Mb基因组内容(约6700个基因)。 |
多重分析 | 多达96重 | 多达96重 |
技术 | Illumina测序 | Illumina测序 |
核酸类型 | DNA | DNA |
物种 | 人 | 人 |
系统 | MiSeq Desktop Sequencer, NextSeq 550 Desktop Sequencer, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NextSeq 500 Desktop Sequencer | MiSeq Desktop Sequencer, NextSeq 550 Desktop Sequencer, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NextSeq 500 Desktop Sequencer, NovaSeq 6000 System |
说明 | 此款靶向测序研究panel有助于鉴定与17种遗传性心脏病相关的遗传变异。 | |
起始量 | 50 ng DNA | 50 ng DNA |
Stuart Cook博士:使用TruSight Cardio Sequencing进行靶向基因分析
TruSight Cardio – Enrichment Oligos only (8 Enrichment Reactions)
20029229
与Illumina DNA Prep with Enrichment搭配使用时,足以进行8次富集反应。单独购买文库制备试剂、富集试剂和标签接头。
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA Prep with Enrichment, (S) Tagmentation (16 Samples)
20025523
包含用于制备和富集16个文库的试剂(16,1重富集反应)。单独购买富集探针panel、Illumina纯化磁珠和标签接头。
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA Prep with Enrichment, (S) Tagmentation (96 Samples)
20025524
包括用于制备和富集96个文库的试剂(8次12重富集反应)。单独购买富集探针panel、Illumina纯化磁珠和标签接头。
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA Prep, (S) Tagmentation (16 Samples)
20025519
包含用于制备16个文库的试剂。不包含富集试剂。单独购买富集探针panel、Illumina纯化磁珠和标签接头。富集试剂只能与文库制备试剂(Illumina DNA Prep with Enrichment, (S) Tagmentation(16样本))一起订购。
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA Prep, (S) Tagmentation (96 Samples)
20025520
包含用于制备96个文库的试剂。不包含富集试剂。单独购买富集探针panel、Illumina纯化磁珠和标签接头。富集试剂只能与文库制备试剂(Illumina DNA Prep with Enrichment, (S) Tagmentation(96样本))一起订购。
List Price:
Discounts:
IDT® for Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set A, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20027213
包含96、10 bp标签,足以标记96个样本。单独购买文库制备和富集试剂以及探针panel。
List Price:
Discounts:
IDT® for Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set B, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20027214
包含96、10 bp标签,足以标记96个样本。单独购买文库制备试剂、富集试剂和探针panel。
List Price:
Discounts:
IDT® for Illumina Nextera DNA Unique Dual Indexes Set C (96 Indexes, 96 Samples)
20027215
IDT for Illumina- Nextera UD Indexes- Set C含有96个10 bp的唯一标签,足够用于96个样本。文库制备、富集和富集探针panel试剂需单独订购。
List Price:
Discounts:
IDT® for Illumina Nextera DNA Unique Dual Indexes Set D (96 Indexes, 96 Samples)
20027216
IDT for Illumina- Nextera UD Indexes- Set D含有96个10 bp的唯一标签,足够用于96个样本。文库制备、富集和富集探针panel试剂需单独订购。
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1. Pua CJ、Bhalshankar J、Miao K等人。 为遗传性心脏病基因开发了一种全面的测序检测方法。 J Cardiovasc Trans Res. 2016;9:3。
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