用于信息学发现和开发的强大分析工具

我们为制药、生物技术和癌症研究等特定市场提供生物信息学应用程序

Specialized Bioinformatics Applications

芯片和测序技术在越来越多的行业得到应用,也因此需要专门的生物信息学应用程序进行数据分析和解析。

我们提供专门的生物信息学应用程序和BaseSpace平台,合作者可通过BaseSpace平台创建和部署行业专用的分析和可视化工具。通过这些措施,我们可以支持广泛并不断增加的生物信息学应用。

Specialized Uses of Bioinformatics

通过专门的生物信息学分析工具可促进药物发现和开发。BaseSpace Cohort AnalyzerBaseSpace Correlation Engine通过提供对经审核的基因组数据的访问支持转化研究项目,允许关联私人实验结果和测试新假说。研究人员可通过BaseSpace Cohort Analyzer访问大量对象人群的治疗效果或药物疗效,从而极大限度提高临床价值。

BaseSpace Sequence Hub提供了一个经济而强大的计算环境,用于管理、分析和共享广泛的生物信息学应用程序的测序数据,包括药物开发研究。

基因组数据挖掘和解析

了解著名大学和制药公司在同行评审的出版物中引用BaseSpace Correlation Engine的实例。

阅读博客文章
SARS-CoV-2 NGS数据工具包

Illumina公司正在使研究人员更容易地检测和识别SARS-CoV-2,并通过一个集成的软件工具包免费贡献他们的发现。

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SARS-CoV-2 NGS Data Toolkit

癌症研究人员需要简单易用的生物信息学应用程序,以从复杂的基因组数据中获得更多见解。

BaseSpace Cohort Analyzer可帮助研究人员在没有专门的生物信息学技术的情况下获得重要发现。临床试验数据的回溯性分析可为未来的癌症研究和药物开发项目提供信息。

BaseSpace Correlation Engine可以对基因组研究进行挖掘,帮助您从癌症相关基因、实验、药物和表型数据中获得有用的信息。

DRAGEN Bio-IT平台可在本地或通过BaseSpace Sequence Hub在云端使用,可分析各种类型的测序数据,包括全基因组、外显子组、癌症生殖系和体细胞数据集以及RNA测序实验的测序数据。

深入了解癌症研究
免疫-癌症信息学工具

经过改良的生物信息学工具是基于Illumina测序应用程序所开发,以实现新抗原的发现和肿瘤微环境的分析。

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单细胞测序应用程序可提供关于单个细胞功能的见解,为生物研究人员提供新的分辨率水平。单细胞测序方法检测单个细胞的基因组或转录组,帮助研究人员确定复杂组织中的细胞特异性作用。

我们提供用于单细胞全转录组分析的综合性解决方案,包括BaseSpace Sequence Hub和合作商分析应用程序。BaseSpace Sequence Hub在测序完成后使用,将碱基检出文件(BCL)分解为各样本的FASTQ文件并用BaseSpace SureCell RNA单细胞应用程序进行中级分析。

查看SureCell RNA Single-Cell App
探索所有BaseSpace Sequence Hub应用程序
单细胞RNA测序解决方案

我们与Bio-Rad合作建立了单细胞解决方案,每次实验可分析多达数以万计的细胞。

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在内部开展生物信息学分析,节约成本和时间

了解Phosphorus如何利用DRAGEN Bio-IT平台在本地进行基因组数据分析。了解该平台如何帮助该公司减少每个样本的周转时间并降低约25-30%的数据分析成本。

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Bringing Bioinformatics Pipeline In-House Reduces Costs and Time

其他专门的生物信息学应用程序

Illumina生物信息学软件的应用十分广泛,可用于法医学、移植基因组学、微生物学和农业基因组学等领域。

芯片数据分析
Microarray Data Analysis

访问用于基因分型和甲基化芯片实验设计、样本追踪以及数据分析应用的生物信息学工具。这些解决方案减少了获得结果所需的时间,因此您可以将更多的时间用于研究。

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微生物基因组学
Microbes

通过多种测序工具和生物信息学应用,获得关于细菌、病毒和其他病原体的重要遗传见解。

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从头组装
De Novo Assembly

采用从头组装对没有参考基因组的生物进行测序,并使用Velvet从头组装和Prokka基因组注释应用程序进行分析。

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HLA测序
HLA Sequencing

HLA区域测序可提供与免疫功能紊乱相关的信息。Assign 2.0 TruSight HLA分析软件通过碱基检出、序列编辑和共有序列比对帮助实现人白细胞抗原(HLA)分型的匹配。

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多倍体生物芯片数据分析
Polyploid Organism Array Data Analysis

利用GenomeStudio中的多倍体基因分型模块对小麦和土豆等多倍体生物进行基因分型数据分析。

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Tumor-Normal Sequencing
肿瘤-正常测序

比较肿瘤和匹配的正常测序数据可获得有关癌症机制的见解。

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Genomics in Drug Development
药物开发中的基因组学

Illumina通过提供综合的基因组学解决方案并与优秀的制药供应商合作,推动药物开发创新。

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