解析基因组数据通常依赖于先前发现的联系。研究人员需要与科学界的合作者共享数据以推动该领域的发展。随着基因组学方法的普及,Illumina提供了更加丰富多样的灵活高效工具用于共享数据、访问公共数据库以及格式化数据以用于发表。
一直以来,测序数据难以被生物信息学专家以外的人员理解。Illumina解决方案通过为生物学家量身定制的直观报告格式简化了这一过程,提供可直接用于发表的数据格式。
借助Illumina测序数据分析工具,研究人员可以选择原始测序数据,并与多种中级分析选项交互。所选的工作流程可以通过点击按钮启动,并设计为输出用户友好的报告。我们提供的文件格式可方便地与合作者或公共数据库进行共享。
实验室信息管理系统(LIMS)便于管理实验室中经手的样本,并可轻松访问来自工作流程各阶段的信息。数据可以多种格式进行提取,以用于下游分析、合作和最终的报告。
通过用户友好的软件解决方案,研究人员可以花更少的精力将数据转化为结果,并将更多的时间专注于下一研究周期。
BaseSpace Sequence Hub App为四种最常见的生物学应用简化了基因组数据。这些应用程序可以汇集多个样本报告,在移动设备上通知任务完成,并高效组织文件以方便协作和共享。
阅读数据表快捷、自动化的实验室流程促成了更加快捷高效的实验以及更可靠的结果。快速收到可靠的结果后,研究发现可以更快地发表。
为尽快发表成果,任何信息学解决方案都必须便于科学工作者从系统获取数据以及输入数据。LIMS可极大限度提高仪器效率;自动化关键数据采集、质量控制和分析流程;并在追踪相关数据和保持信息可方便获取的情况下确保样本在实验室中的流通。同时,LIMS还提供访问存储数据的多种选项,包括临时搜索以及可用于创建自定义查询和报告的复杂报告框架。
可靠的API也能帮助科学家和内部程序员将数据提取为下游分析所需的格式。分析完成后,科学家可以选择多种方式总结和交流结果。
与合作者共享大量数据,涉及复杂的FTP协议、硬盘限制和设备界面不兼容等问题,因而可能不太理想。
现在,通过BaseSpace Sequence Hub,与信任的合作者共享数据只需简单点击按钮即可实现。数据可随时随进行共享和访问。数据从未实际移动,因为所有受邀的合作者都在查看相同的数据,而不是数据的拷贝。
还可以共享单次测序运行结果或整个项目——这一切都由您决定。您拥有对共享的数据以及与谁共享的控制权。如有需要,您甚至可以转让数据所有权。BaseSpace Sequence Hub给予您完全的控制权。