TruSeq RNA Library Prep Kit v2

这些试剂盒提供了简单、经济的编码转录组分析解决方案,手动操作时间较短。

约10.5小时

分析时间

约4.5小时

手动操作时间

0.1 - 1 ug 总RNA或10 - 400 ng先前分离的mRNA(来自带polyA尾巴的种系)

起始量

详情请参见规格表

概述

该试剂盒可从总RNA生成以mRNA为主的测序文库,多重功能增强,并通过使用预混试剂简化了工作流程。

多重分析功能

试剂盒具有24个唯一标签,增强了处理大量样本的多重性能。试剂盒还包含带有唯一标签序列的接头,该接头会在文库构建开始时连接至样本片段。这允许将样本混合,然后在下游分析中单独进行识别。

最少的手动操作步骤

与以前的方法相比,预混试剂省去了大部分移液步骤并减少了纯化次数,最大限度地减少了手动操作时间。通过这一用户友好型工作流程,可实现经济、高通量的RNA测序研究。

快速、自动化的工作流程

一天内即可制备好用于因美纳测序的文库。Illumina认证方法可通过 我们的合作伙伴在一系列自动化平台上使用。


性能参数

应用

工作流程示例

1
文库制备

TruSeq RNA Library Prep Kit v2

3
分析

项目建议

仪器 Recommended number of samples Read length
NextSeq 550 System

RNA profiling: 13–40 samples per run (based on 10 million reads per sample)
Transcriptome analysis: 5–16 samples per run (based on 25 million reads per sample)

2×75 bp


相关应用和方法

其他人如何使用该产品

比较

TruSeq RNA Library Prep Kit v2 Illumina Stranded mRNA Prep Illumina RNA Prep with Enrichment
Automation capability Liquid Handling Robots Liquid Handling Robots Liquid Handling Robots
Method mRNA Sequencing mRNA Sequencing Target Enrichment, Targeted RNA Sequencing, mRNA Sequencing
Specialized sample types Not FFPE-Compatible Low-Input Samples, Not FFPE-Compatible Low-Input Samples, FFPE Tissue, Blood
Strand specificity Non-Stranded Stranded Non-Stranded
Variant class Gene fusions, Transcript variants, Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Novel transcripts Gene fusions, Transcript variants, Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Novel transcripts Gene fusions, Transcript variants, Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Novel transcripts
作用机制 寡核苷酸-dT微珠捕获polyA尾巴 PolyA捕获,连接接头和标签 链接磁珠转座酶
内容说明 捕获编码转录组(无链信息) 捕获编码转录组(带链信息) 与Illumina Exome Panel一起使用时可捕获编码转录组
分析时间 约10.5小时 6.5小时 <9小时
多重分析 每道多达24-plex 多达384个唯一双标签(UDI) 多达384个唯一双标签(UDI)
手动操作时间 约4.5小时 <3小时 < 2小时
技术 Illumina测序 Illumina测序 Illumina测序
核酸类型 RNA RNA RNA
物种 Mammalian, 牛, 小鼠, 人, 大鼠 Mammalian, 牛, 小鼠, 人, 大鼠 人, Virus
物种详情 适用于来自任何带polyA尾巴的种系的高质量RNA 适用于来自任何带polyA尾巴的种系的高质量RNA
系统 MiSeq Desktop Sequencer, NextSeq 550 Desktop Sequencer, HiSeq 3000, NextSeq 500 Desktop Sequencer, HiSeq 4000 NextSeq 550 Desktop Sequencer, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, NovaSeq X System, NextSeq 500 Desktop Sequencer, NovaSeq 6000 System, NovaSeq X Plus System MiSeq Desktop Sequencer, iSeq 100 System, NextSeq 550 Desktop Sequencer, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiniSeq System, NovaSeq 6000 System
自动化详情 探索可用的自动化方法 探索可用的自动化方法
说明 简单、经济的编码转录组分析研究解决方案。 简单、经济的编码转录组分析解决方案,可提供精确的链信息 一种可重现且经济的解决方案,可使用多种类型的样本和起始材料来检测和发现目标转录本,包括福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织和其他低质量样本
起始量 0.1 - 1 ug 总RNA或10 - 400 ng先前分离的mRNA(来自带polyA尾巴的种系) 25-1000 ng标准质量的总RNA 10 ng RNA;20 ng FFPE RNA

选择工具

TruSeq RNA文库制备试剂可显著节省时间和精力

相比于现有的mRNA测序样本制备方法,TruSeq显著减少了步骤和手动操作时间。

TruSeq RNA Library Preparation Kit v2, Set A (48 samples, 12 indexes)

RS-122-2001

包括试剂和24个标签中的12个(标签:2、4、5、6、7、12、13、14、15、16、18、19),用于制备48个总RNA样本。

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TruSeq RNA Library Preparation Kit v2, Set B (48 samples, 12 indexes)

RS-122-2002

包括试剂和24个标签中的12个(标签:1、3、8、9、10、11、20、21、22、23、25、27),用于制备48个总RNA样本。

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将先进的化学、光学和信息学技术相结合,实现了超凡的速度和数据质量、出色的通量和可扩展性。

MiSeq Reagent Kit v3

与早期版本相比,优化的试剂盒可增加簇密度和读长,从而提高测序质量分值。

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快速、集成的文库制备工作流程,适用于各种测序应用。

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