订购NovaSeq X系列
将先进的化学、光学和信息学技术相结合,实现了超凡的速度和数据质量、出色的通量和可扩展性。
这些试剂盒提供了简单、经济的编码转录组分析解决方案,手动操作时间较短。
分析时间
手动操作时间
起始量
该试剂盒可从总RNA生成以mRNA为主的测序文库,多重功能增强,并通过使用预混试剂简化了工作流程。
试剂盒具有24个唯一标签,增强了处理大量样本的多重性能。试剂盒还包含带有唯一标签序列的接头,该接头会在文库构建开始时连接至样本片段。这允许将样本混合,然后在下游分析中单独进行识别。
与以前的方法相比,预混试剂省去了大部分移液步骤并减少了纯化次数,最大限度地减少了手动操作时间。通过这一用户友好型工作流程,可实现经济、高通量的RNA测序研究。
一天内即可制备好用于因美纳测序的文库。Illumina认证方法可通过 我们的合作伙伴在一系列自动化平台上使用。
Automation capability | Liquid Handling Robots |
---|---|
Method | mRNA Sequencing |
Specialized sample types | Not FFPE-Compatible |
Strand specificity | Non-Stranded |
Variant class | Gene fusions, Transcript variants, Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Novel transcripts |
作用机制 | 寡核苷酸-dT微珠捕获polyA尾巴 |
内容说明 | 捕获编码转录组(无链信息) |
分析时间 | 约10.5小时 |
多重分析 | 每道多达24-plex |
手动操作时间 | 约4.5小时 |
技术 | Illumina测序 |
核酸类型 | RNA |
物种 | Mammalian, 牛, 小鼠, 人, 大鼠 |
物种详情 | 适用于来自任何带polyA尾巴的种系的高质量RNA |
系统 | MiSeq Desktop Sequencer, NextSeq 550 Desktop Sequencer, HiSeq 3000, NextSeq 500 Desktop Sequencer, HiSeq 4000 |
自动化详情 | 探索可用的自动化方法 |
说明 | 简单、经济的编码转录组分析研究解决方案。 |
起始量 | 0.1 - 1 ug 总RNA或10 - 400 ng先前分离的mRNA(来自带polyA尾巴的种系) |
仪器 | Recommended number of samples | Read length |
---|---|---|
NextSeq 550 System | RNA profiling: 13–40 samples per run (based on 10 million reads per sample) |
2×75 bp |
TruSeq RNA Library Prep Kit v2 | Illumina Stranded mRNA Prep | Illumina RNA Prep with Enrichment | |
---|---|---|---|
Automation capability | Liquid Handling Robots | Liquid Handling Robots | Liquid Handling Robots |
Method | mRNA Sequencing | mRNA Sequencing | Target Enrichment, Targeted RNA Sequencing, mRNA Sequencing |
Specialized sample types | Not FFPE-Compatible | Low-Input Samples, Not FFPE-Compatible | Low-Input Samples, FFPE Tissue, Blood |
Strand specificity | Non-Stranded | Stranded | Non-Stranded |
Variant class | Gene fusions, Transcript variants, Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Novel transcripts | Gene fusions, Transcript variants, Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Novel transcripts | Gene fusions, Transcript variants, Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Novel transcripts |
作用机制 | 寡核苷酸-dT微珠捕获polyA尾巴 | PolyA捕获,连接接头和标签 | 链接磁珠转座酶 |
内容说明 | 捕获编码转录组(无链信息) | 捕获编码转录组(带链信息) | 与Illumina Exome Panel一起使用时可捕获编码转录组 |
分析时间 | 约10.5小时 | 6.5小时 | <9小时 |
多重分析 | 每道多达24-plex | 多达384个唯一双标签(UDI) | 多达384个唯一双标签(UDI) |
手动操作时间 | 约4.5小时 | <3小时 | < 2小时 |
技术 | Illumina测序 | Illumina测序 | Illumina测序 |
核酸类型 | RNA | RNA | RNA |
物种 | Mammalian, 牛, 小鼠, 人, 大鼠 | Mammalian, 牛, 小鼠, 人, 大鼠 | 人, Virus |
物种详情 | 适用于来自任何带polyA尾巴的种系的高质量RNA | 适用于来自任何带polyA尾巴的种系的高质量RNA | |
系统 | MiSeq Desktop Sequencer, NextSeq 550 Desktop Sequencer, HiSeq 3000, NextSeq 500 Desktop Sequencer, HiSeq 4000 | NextSeq 550 Desktop Sequencer, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, NovaSeq X System, NextSeq 500 Desktop Sequencer, NovaSeq 6000 System, NovaSeq X Plus System | MiSeq Desktop Sequencer, iSeq 100 System, NextSeq 550 Desktop Sequencer, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiniSeq System, NovaSeq 6000 System |
自动化详情 | 探索可用的自动化方法 | 探索可用的自动化方法 | |
说明 | 简单、经济的编码转录组分析研究解决方案。 | 简单、经济的编码转录组分析解决方案,可提供精确的链信息 | 一种可重现且经济的解决方案,可使用多种类型的样本和起始材料来检测和发现目标转录本,包括福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织和其他低质量样本 |
起始量 | 0.1 - 1 ug 总RNA或10 - 400 ng先前分离的mRNA(来自带polyA尾巴的种系) | 25-1000 ng标准质量的总RNA | 10 ng RNA;20 ng FFPE RNA |
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相比于现有的mRNA测序样本制备方法,TruSeq显著减少了步骤和手动操作时间。
TruSeq RNA Library Preparation Kit v2, Set A (48 samples, 12 indexes)
RS-122-2001
包括试剂和24个标签中的12个(标签:2、4、5、6、7、12、13、14、15、16、18、19),用于制备48个总RNA样本。
List Price:
Discounts:
TruSeq RNA Library Preparation Kit v2, Set B (48 samples, 12 indexes)
RS-122-2002
包括试剂和24个标签中的12个(标签:1、3、8、9、10、11、20、21、22、23、25、27),用于制备48个总RNA样本。
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