Nextera XT DNA文库制备试剂盒

支持低DNA起始量,仅需90分钟,即可为小型基因组、PCR扩增子、质粒或cDNA制备好测序文库。

从DNA提取到归一化文库大约5.5小时。(文库制备时间:约90分钟)。

分析时间

15分钟

手动操作时间

1 ng DNA

起始量

详情请参见规格表

我们建议订购Illumina DNA/RNA UD Indexes Set A-D (20091654、20091656、20091658、、20091660)。IDT for Illumina DNA/RNA UD Indexes Sets A-D ((20027213、20027214、20042666、20042667)正在停产;最后订购日期为2025年1月30日。

概述

Nextera XT DNA Library Preparation Kit为制备、定量和均一化文库提供了快速简便的工作流程,可从少量起始DNA(1 ng)中对小基因组、PCR扩增子、质粒、微生物基因组、串联扩增子和双链cDNA进行测序,使该试剂盒适用于数量有限的珍贵样本。

主要特点

  • 仅需90分钟即可快速制备文库,手动操作时间仅为15分钟

  • 在样本混合和测序之前无需进行文库定量 

  • 使用Illumina测序系统可在8小时内快速获得结果

  • 实现高、均匀的覆盖度和PCR扩增子的准确检出

  • 对小型基因组进行高质量的从头组装

  • 通过在单次实验中处理多达384个样本并进行唯一条形码编码,实现可扩展性

该产品还可作为 Illumina Advantage(TG)产品提供。Illumina Advantage大规模测序产品分批配送和测试,其保质期更长,且如有变动会预先通知,提高实验室的效率。


性能参数


所需产品

所需产品:

用于纯化扩增文库的Illumina纯化磁珠。

以下标签试剂盒之一:

基于磁珠的文库浓度均一化:

  • Nextera XT V2 Index Kit Set A、B、C或D 
  • Nextera XT Index Kit(FC-131-1001)

标准归一化:

  • Illumina DNA/RNA UD Indexes Set A、B、C或D
/

应用

Nextera XT DNA Library Preparation Kit支持低DNA起始量(1 ng),可在短短90分钟内为小型基因组、PCR扩增子和质粒提供高质量的测序文库。

工作流程示例

1
制备

Nextera XT DNA文库制备试剂盒


项目建议

仪器 Recommended number of samples Read length
MiSeq System

Up to 384 samples per run

高达2 × 300 bp

NextSeq 550 System

Up to 384 samples per run

长达2 × 150 bp


相关应用和方法

比较

Nextera XT DNA文库制备试剂盒 Illumina DNA Prep
Automation capability Liquid Handling Robots Liquid Handling Robots
Method Shotgun Sequencing, Whole-Genome Sequencing, De Novo Sequencing, 16s rRNA Sequencing, Amplicon Sequencing Shotgun Sequencing, Whole-Genome Sequencing, De Novo Sequencing, Amplicon Sequencing
Specialized sample types Low-Input Samples, Single Cells Not FFPE-Compatible, Blood, Saliva
Variant class Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Structural variants Gene fusions, Chromosomal abnormalities, Germline variants, Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs), Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Structural variants, Loss of heterozygosity (LOH), Somatic variants
作用机制 酶切法 片段化 链接磁珠转座酶
分析时间 从DNA提取到归一化文库大约5.5小时。(文库制备时间:约90分钟)。 约3-4小时(从DNA提取到归一化文库)
多重分析 多达384个唯一标签的样本可混合并一起测序。 多达384个唯一双(UD)标签组合和96个组合(CD)双标签组合
手动操作时间 15分钟 1-1.5小时
技术 Illumina测序 Illumina测序
核酸类型 DNA DNA
物种 Drosophila, Mammalian, 小鼠, Yeast, Zebrafish, Fungal, 人, 大鼠, Plant, Virus, Nematode, Bacteria, 任意 Drosophila, Mammalian, 小鼠, Yeast, Zebrafish, 人, 大鼠, Plant, Virus, Nematode, Bacteria, 任意
物种详情 与任何物种兼容 与任何物种兼容
目标插入片段大小 300 bp–1.5 kb ~350 bp
系统 MiSeq Desktop Sequencer, iSeq 100 System, NextSeq 550 Desktop Sequencer, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiniSeq System, NextSeq 500 Desktop Sequencer MiSeq Desktop Sequencer, iSeq 100 System, NextSeq 550 Desktop Sequencer, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NextSeq 550Dx in Research Mode, NovaSeq X System, NovaSeq 6000 System, NovaSeq X Plus System
自动化详情 探索可用的自动化方法 探索可用的自动化方法
说明 在90分钟内制备用于小型基因组、PCR扩增子和质粒的测序文库,DNA起始量要求低。

快速、灵活的文库制备工作流程,可适应各种样本类型和DNA起始量,可用于从人类到微生物全基因组测序等各种应用。 

起始量 1 ng DNA 1-500 ng DNA用于小型基因组(例如微生物),或100-500 ng DNA用于大型基因组(例如人类)。(对于血液和唾液样本,请参阅参考指南)。

选择工具:

高覆盖度、准确的检出

Nextera XT试剂盒可对多种扩增子大小进行高、均匀的覆盖,并在dbSNP数据库中确认变异检出准确。 

均匀覆盖大型扩增子

Nextera XT试剂盒显示(A)高测序覆盖度(> 1000×)和(B)人类基因组高度可变非编码区域中大扩增子(5.1 kb)位置的准确变异检出。

小型基因组的高质量从头组装

Nextera XT试剂盒可对大肠杆菌基因组进行高质量的从头组装,N50分值出色,覆盖1 ng基因组DNA。

相关资源

缩略图

Nextera文库制备的最佳实践

本视频回顾了Nextera文库制备过程中的关键步骤,并提供了有关如何获得最佳结果的一些提示和技巧。

缩略图

Nextera XT:样本制备和使用

本次关于Nextera XT样本制备流程的网络研讨会将介绍实验方案、关键步骤的最佳实践以及推荐的应用。

文库制备 (2)

Nextera XT DNA Library Preparation Kit (24 samples)

FC-131-1024

包含用于制备24个文库的试剂。单独购买标签接头和纯化磁珠。

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Nextera XT DNA Library Preparation Kit (96 samples)

FC-131-1096

包含用于制备96个文库的试剂。单独购买标签接头和纯化磁珠。

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Illumina Advantage产品 (3)

TG Nextera® XT DNA Sample Preparation Kit (96 Samples)

TG-131-1096

每个Nextera® XT DNA Sample Preparation Kit都提供了足以制备多达96个样本的试剂。

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TG Nextera® XT Index Kit v2 Set A (96 Indices, 384 Samples)

TG-131-2001

Nextera XT样本制备(Set A)的96个标签的第2版。

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TG Nextera® XT Index Kit v2 Set B (96 Indices, 384 Samples)

TG-131-2002

Nextera XT样本制备(Set B)的96个标签的第2版。

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标签接头 (13)

Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set A, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)

20091654

Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set A, Tagmentation(96个标签,96个样本)包括96个10 bp标签,足以标记96个样本。单独购买文库制备和富集试剂以及探针panel。

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Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set B, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)

20091656

Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set B, Tagmentation(96个标签,96个样本)包括96个10 bp标签,足以标记96个样本。单独购买文库制备和富集试剂以及探针panel。

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Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set C, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)

20091658

Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set C, Tagmentation(96个标签,96个样本)包括96个10 bp标签,足以标记96个样本。单独购买文库制备和富集试剂以及探针panel。

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Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set D, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)

20091660

Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set D, Tagmentation(96个标签,96个样本)包括96个10 bp标签,足以标记96个样本。单独购买文库制备和富集试剂以及探针panel。

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IDT® for Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set A, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)

20027213

包含96、10 bp标签,足以标记96个样本。单独购买文库制备和富集试剂以及探针panel。

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IDT® for Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set B, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)

20027214

包含96、10 bp标签,足以标记96个样本。单独购买文库制备试剂、富集试剂和探针panel。

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IDT® for Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set C, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)

20042666

包含96、10 bp标签,足以标记96个样本。单独购买文库制备和富集试剂以及探针panel。

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IDT® for Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set D, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)

20042667

包含96、10 bp标签,足以标记96个样本。单独购买文库制备试剂、富集试剂和探针panel。

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Nextera XT Index Kit v2 Set A (96 indexes, 384 samples)

FC-131-2001

包含96、8 bp标签,足以标记384个样本。单独购买文库制备试剂盒和纯化磁珠。

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Nextera XT Index Kit v2 Set B (96 indexes, 384 samples)

FC-131-2002

包含96、8 bp标签,足以标记384个样本。单独购买文库制备试剂盒和纯化磁珠。

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Discounts:

Nextera XT Index Kit v2 Set C (96 indexes, 384 samples)

FC-131-2003

包含96、8 bp标签,足以标记384个样本。单独购买文库制备试剂盒和纯化磁珠。

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Nextera XT Index Kit v2 Set D (96 indexes, 384 samples)

FC-131-2004

包含96、8 bp标签,足以标记384个样本。单独购买文库制备试剂盒和纯化磁珠。

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Nextera XT Index Kit (24 indexes, 96 samples)

FC-131-1001

包含24、8 bp标签,足以标记96个样本。单独购买文库制备和纯化磁珠。

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配套产品 (2)

Illumina Purification Bead, 100mL

20060057

包含一个100 mL微珠容器,用于文库纯化和大小选择。单独购买文库制备和富集试剂、探针panel和标签。

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Illumina Purification Bead, 400mL

20060058

包含四个100 mL微珠容器,用于文库纯化和大小选择。单独购买文库制备和富集试剂、探针panel和标签。

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常见问题解答

Nextera酶切法片段化利用体外转座制备基因组DNA的可进行测序的文库,适用于所有Illumina测序平台。酶切法片段化技术可在单管酶促反应中同时使用测序接头对DNA进行片段化和标记。 

Nextera化学技术使用基于转座子的DNA片段化,转座子用接头切割并标记DNA,而TruSeq化学技术则遵循使用机械剪切对DNA进行片段化的替代富集方案。

每个Nextera XT文库最多可多重分析384个样本。
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订购NovaSeq X系列

将先进的化学、光学和信息学技术相结合,实现了超凡的速度和数据质量、出色的通量和可扩展性。

MiSeq Reagent Kit v3

与早期版本相比,优化的试剂盒可增加簇密度和读长,从而提高测序质量分值。

TruSight Oncology 500

使用涵盖所有主要变异类别以及来自FFPE组织的基因特征(TMB、MSI和HRD)的大型泛癌panel实现CGP。

Illumina DNA Prep

快速、集成的文库制备工作流程,适用于各种测序应用。

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