利用新一代测序（NGS）技术来全面、准确地筛查全部24条染色体。
支持在单个框架中进行PGS数据分析。
用于HumanKaryomap BeadChip扫描和成像。
了解更多关于NIPT技术的信息，或探索以下产品：
无创产前检测通过一次采集的孕妇外周血筛查多种胎儿染色体非整倍体。Verifi Prenatal Test筛查T21（唐氏综合症）、T18（爱德华氏综合症）和T13（巴陶氏综合症）。
全面的IVD非整倍性实验室筛查解决方案，提供试剂、仪器和软件，可在26小时内获得准确的NIPT结果，仅在特定国家提供。
为鉴定遗传性心脏病（ICC）致病变异而开发的全面、经济高效的方案。检测17种ICC的174个基因，包括多数心肌病和心率失常。
以高分析灵敏度和特异性靶向外显子中疾病相关区域的全面panel。
关注严重、隐性且儿童期发病疾病的研究。
由国际联盟设计开发，为癌症的研究提供最全面的细胞遗传相关基因。
12个样本BeadChip芯片能够分析人基因组遗传和结构变异，如重复、缺失、扩增、拷贝中性LOH和嵌合。
桌面式测序仪工作流程简单、整合数据分析软件，具有无可匹敌的准确性。
第一个获得FDA批准用于体外诊断（IVD）检测的NGS平台。提供了一个产生准确、可靠数据的研究模式。
通过应用间无缝过渡，在一个系统上完成测序和细胞遗传学芯片的扫描。
已获得FDA批准和CE-IVD认证，可帮助临床实验室开发和开展广泛的应用。
Verifi Prenatal Test的研发及其性能特点由Verinata Health公司完成，该公司为Illumina公司全资子公司。VHI实验室经过CAP认证和美国临床实验室改进修正案（CLIA）认证，有资格进行高复杂度临床实验室检测。该检测尚未被美国食品药品监督管理局批准或承认。