Illumina提供用于多种应用领域更全面的癌症panel以及以癌症为中心的系列产品组合。为用于临床癌症研究,已对这些产品进行了优化。
利用高效、已优化的试剂和集成测序、生物信息学工具,已从起始量低至1 ng的高质量样本或10 ng福尔马林固定、石蜡包埋(FFPE)样本制备获得了可直接用于测序的文库。我们完整的产品系列包括固定panel和定制选项。
AmpliSeq for Illumina和我们的TruSight cancer panel提供多种用于癌症研究的文库制备、测序和数据分析选项。一体化的文库制备工作流程和灵活的试剂盒配置适合多种研究设计。
从下面选择您的应用领域,了解更多用于癌症研究的产品信息。
TruSight Oncology 500
此分析方法靶向多种变异类型,包括肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),即使是低质量样本也同样适用。
TruSight Tumor 170
全面的新一代测序(NGS)检测,靶定同一FFPE样本中的DNA和RNA变异。
TruSight Oncology UMI Reagents
TruSight Oncology UMI Reagent和UMI Error Correction App将样本的错误率降低至≤0.007%,能够检测低频变异。
AmpliSeq for Illumina Focus Panel
用于研究52个与实体瘤相关的基因的靶向DNA和RNA panel。
AmpliSeq for Illumina Comprehensive Panel v3
靶向DNA和RNA panel,可研究161种基因中与一系列癌症类型相关的变异。
TruSight Tumor 15
这款靶向测序panel可在单次检测中以简便快速的工作流程评估实体瘤中的15个常见突变基因。
TruSight RNA Fusion
为福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)样本和其他肿瘤样本提供了综合性基因融合检测方法。
AmpliSeq for Illumina Cancer Hotspot Panel v2
用于研究50种与癌症具有已知关联的基因的热点区域的靶向panel。
AmpliSeq for Illumina Comprehensive Cancer Panel
用于研究409种与癌症具有已知关联的基因的外显子区域的靶向panel。
MiSeq系统
桌面式测序仪,NGS工作流程简单、整合数据分析软件,具有无可匹敌的准确性。
MiSeqDx系统(研究模式)
FDA批准的NGS体外诊断系统,也可在研究模式下运行生成准确、可靠的数据。
MiniSeq系统
简单、经济实惠的低通量靶向癌症测序解决方案。
NextSeq 550系统
通过应用间无缝过渡,在一个系统上完成测序和细胞遗传学芯片的扫描。
NextSeq 550Dx系统(研究模式)
经FDA批准、通过CE-IVD认证的新一代测序系统,也可在研究模式下运行,实现高通量临床研究。
iSeq 100系统
具有经济实惠、快速且触手可及的测序能力,可在任何实验室进行靶向或小型基因组测序。
Local Run Manager
易于使用的软件,适用于自动化机载数据分析。
BaseSpace Sequence Hub
用于NGS数据分析和管理的Illumina基因组学计算环境。
VariantStudio Software
功能强大的分析和报告工具,可提供对基因组变异数据的生物学见解。
TruSight Myeloid
TruSight Myeloid Sequencing Panel靶向与骨髓细胞性恶性肿瘤相关的变异,例如AML、MDS、MPN、CML、CMML和JMML。
AmpliSeq for Illumina Myeloid
这款靶向panel可用于研究40个DNA基因,29个RNA融合驱动基因和5个骨髓癌相关基因的表达水平。
TruSight Oncology UMI Reagents
TruSight Oncology UMI Reagent和UMI Error Correction App将样本的错误率降低至≤0.007%,能够检测低频变异。
TruSight RNA Fusion
为福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)样本和其他肿瘤样本提供了综合性基因融合检测方法。
AmpliSeq for Illumina Custom Panel
专为特异性靶标或感兴趣的基因组内容进行优化的靶向定制panel。
MiSeq系统
桌面式测序仪,NGS工作流程简单、整合数据分析软件,具有无可匹敌的准确性。
MiSeqDx系统(研究模式)
FDA批准的NGS体外诊断系统,也可在研究模式下运行生成准确、可靠的数据。
MiniSeq系统
简单、经济实惠的低通量靶向癌症测序解决方案。
NextSeq 550系统
通过应用间无缝过渡,在一个系统上完成测序和细胞遗传学芯片的扫描。
NextSeq 550Dx系统(研究模式)
经FDA批准、通过CE-IVD认证的新一代测序系统,也可在研究模式下运行,实现高通量临床研究。
iSeq 100系统
具有经济实惠、快速且触手可及的测序能力,可在任何实验室进行靶向或小型基因组测序。
Local Run Manager
易于使用的软件,适用于自动化机载数据分析。
BaseSpace Sequence Hub
用于NGS数据分析和管理的Illumina基因组学计算环境。
VariantStudio软件e
功能强大的分析和报告工具,可提供对基因组变异数据的生物学见解。
TruSight Cancer
这款专家定义的测序panel靶向与多种癌症易感性相关的94个基因和284个SNP。
AmpliSeq for Illumina BRCA Panel
用于研究BRCA1和BRCA2的体细胞和生殖系变异的靶向研究panel。
AmpliSeq for Illumina Custom Panel
专为特异性靶标或感兴趣的基因组内容进行优化的靶向定制panel。
MiSeq系统
桌面式测序仪,NGS工作流程简单、整合数据分析软件,具有无可匹敌的准确性。
MiSeqDx系统(研究模式)
FDA批准的NGS体外诊断系统,也可在研究模式下运行生成准确、可靠的数据。
MiniSeq系统
简单、经济实惠的低通量靶向癌症测序解决方案。
NextSeq 550系统
通过应用间无缝过渡,在一个系统上完成测序和细胞遗传学芯片的扫描。
NextSeq 550Dx系统(研究模式)
经FDA批准、通过CE-IVD认证的新一代测序系统,也可在研究模式下运行,实现高通量临床研究。
iSeq 100系统
具有经济实惠、快速且触手可及的测序能力,可在任何实验室进行靶向或小型基因组测序。
Local Run Manager
易于使用的软件,适用于自动化机载数据分析。
BaseSpace Sequence Hub
用于NGS数据分析和管理的Illumina基因组学计算环境。
VariantStudio软件
功能强大的分析和报告工具,可提供对基因组变异数据的生物学见解。
TruSight RNA Pan-Cancer
靶向1385个癌症基因进行基因表达、变异和融合检测研究,可用于多种RNA样本类型,包括血液、骨髓和福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织。
TruSight Oncology UMI Reagents
TruSight Oncology UMI Reagent和UMI Error Correction App将样本的错误率降低至≤0.007%,能够检测低频变异。
TruSight RNA Fusion
为福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)样本和其他肿瘤样本提供了综合性基因融合检测方法。
AmpliSeq for Illumina Cancer Hotspot Panel v2
用于研究50种与癌症具有已知关联的基因的热点区域的靶向panel。
AmpliSeq for Illumina Comprehensive Cancer Panel
用于研究409种与癌症具有已知关联的基因的外显子区域的靶向panel。
MiSeq系统
桌面式测序仪,NGS工作流程简单、整合数据分析软件,具有无可匹敌的准确性。
MiSeqDx系统(研究模式)
FDA批准的NGS体外诊断系统,也可在研究模式下运行生成准确、可靠的数据。
MiniSeq系统
简单、经济实惠的低通量靶向癌症测序解决方案。
NextSeq 550系统
通过应用间无缝过渡,在一个系统上完成测序和细胞遗传学芯片的扫描。
NextSeq 550Dx系统(研究模式)
经FDA批准、通过CE-IVD认证的新一代测序系统,也可在研究模式下运行,实现高通量临床研究。
iSeq 100系统
具有经济实惠、快速且触手可及的测序能力,可在任何实验室进行靶向或小型基因组测序。
Local Run Manager
易于使用的软件,适用于自动化机载数据分析。
BaseSpace Sequence Hub
用于NGS数据分析和管理的Illumina基因组学计算环境。
VariantStudio软件
功能强大的分析和报告工具,可提供对基因组变异数据的生物学见解。
AmpliSeq for Illumina Immune Response Panel
用于探究395个涉及肿瘤-免疫系统相互作用的基因的靶向RNA表达panel。
AmpliSeq for Illumina Custom Panel
专为特异性靶标或感兴趣的基因组内容进行优化的靶向定制panel。
MiSeq系统
桌面式测序仪,NGS工作流程简单、整合数据分析软件,具有无可匹敌的准确性。
MiSeqDx系统(研究模式)
FDA批准的NGS体外诊断系统,也可在研究模式下运行生成准确、可靠的数据。
MiniSeq系统
简单、经济实惠的低通量靶向癌症测序解决方案。
NextSeq 550系统
通过应用间无缝过渡,在一个系统上完成测序和细胞遗传学芯片的扫描。
NextSeq 550Dx系统(研究模式)
经FDA批准、通过CE-IVD认证的新一代测序系统,也可在研究模式下运行,实现高通量临床研究。
iSeq 100系统
具有经济实惠、快速且触手可及的测序能力,可在任何实验室进行靶向或小型基因组测序。
Local Run Manager
易于使用的软件,适用于自动化机载数据分析。
BaseSpace Sequence Hub
用于NGS数据分析和管理的Illumina基因组学计算环境。
VariantStudio软件
功能强大的分析和报告工具,可提供对基因组变异数据的生物学见解。
TruSight RNA Pan-Cancer
靶向1385个癌症基因进行基因表达、变异和融合检测研究,可用于多种RNA样本类型,包括血液、骨髓和福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织。
AmpliSeq for Illumina Custom Panel
专为特异性靶标或感兴趣的基因组内容进行优化的靶向定制panel。
MiSeq系统
桌面式测序仪,NGS工作流程简单、整合数据分析软件,具有无可匹敌的准确性。
MiSeqDx系统(研究模式)
FDA批准的NGS体外诊断系统,也可在研究模式下运行生成准确、可靠的数据。
MiniSeq系统
简单、经济实惠的低通量靶向癌症测序解决方案。
NextSeq 550系统
通过应用间无缝过渡,在一个系统上完成测序和细胞遗传学芯片的扫描。
NextSeq 550Dx系统(研究模式)
经FDA批准、通过CE-IVD认证的新一代测序系统,也可在研究模式下运行,实现高通量临床研究。
iSeq 100系统
具有经济实惠、快速且触手可及的测序能力,可在任何实验室进行靶向或小型基因组测序。
Local Run Manager
易于使用的软件,适用于自动化机载数据分析。
BaseSpace Sequence Hub
用于NGS数据分析和管理的Illumina基因组学计算环境。
VariantStudio软件
功能强大的分析和报告工具,可提供对基因组变异数据的生物学见解。
*Data calculations on file. Illumina, Inc. 2017.