胚胎植入前基因筛检(PGS)也称为胚胎植入前非整倍体基因检测(PGT-A),通过筛查全部23对染色体来确定胚胎的染色体状态,为研究IVF的研究人员提供宝贵信息。
IVF失败有时是因为胚胎非整倍性——染色体数量异常的胚胎1,2 非整倍体可能发生在任何胚胎中,但是,其几率会随着母亲年龄的增长而增加。3,4
胚胎植入前基因筛检最初使用荧光原位杂交(FISH)进行。由于FISH不能筛检全部24条染色体,因此其检测整倍体胚胎的有效性和准确性有限。
开发了新技术并应用于PGS。基于芯片的技术实现了对胚胎中全部24条染色体的筛检,显著改善了PGS。
NGS是最新的技术突破,为PGS建立了一种新标准。NGS提供可靠的PGS结果、简化的工作流程、更高的通量以及可定制的检测,帮助产品系列轻松实现功能扩展。
在刺激卵巢和取出卵子后,从体外胚胎中摘取一个或几个细胞进行活检。
筛检体外胚胎非整倍性。
在获得受精卵后,通过活检从体外胚胎中取出一个或几个细胞。通过筛检全部24条染色体分析这些细胞的非整倍体状态。
胚胎植入前基因筛检可使用新一代测序(NGS)或基于芯片的方法进行。
我们的胚胎植入前基因筛检产品助力您的研究。利用Illumina解决方案全面了解染色体状态。
VeriSeq PGS Kit利用新一代测序(NGS)技术来全面、准确地筛查全部24条染色体。与基于芯片的PGS相比,NGS为改进检测方法工作流程、提高通量和强化性能创造了可能性1
使用MiSeq系统进行快速非整倍性筛查。每次运行可多重分析多达24个样本。机载软件进行测序数据的二级分析、样本拆分并将read比对到参考基因组。利用准备好的样本表,将来自MiSeq系统的BAM文件直接导入BlueFuse Multi分析软件。
BlueFuse软件提供从活检的体外胚胎中获得,并在单一框架中进行分析的分子细胞遗传学和遗传学信息。该软件提供清晰、直观的用户界面、通用工作流程并遵从实验室需要。这一广泛使用的软件适用于大部分进行PGS的实验室。