从细小的法医样本中提取遗传数据

mtDNA分析以鉴定失踪人口

Illumina的新一代测序(NGS)有望改变线粒体DNA(mtDNA)的分析。我们的技术利用边合成边测序带来更快速的结果和目的区域的更深度覆盖。它提供了更清晰的异质性分析及混合物样本的更高分辨率。

mtDNA分析让验尸官和法医实验室能够从不太理想的条件下发现的少量法医样品中提取出遗传数据。人体的每个细胞中有数千个拷贝的mtDNA,但不同组织中的拷贝数可能不完全相同。这些称为异质性的线粒体DNA突变让人们难以确认法医调查所需的样品关联。

用于鉴定失踪人口身份的mtDNA分析

Illumina SBS可能改变这一过程,MiSeq FGx系统能在单次测序运行中标记96个样本。它简单的一步工作流程可快速生成结果,潜在地加快了研究的速度。

我们的新一代测序(NGS)技术可深度覆盖目标区域。最近,NGS技术可让科研人员分析数百甚至数千年前的人类样本,解开它们包含的早已消失的个体的秘密。

此外,Illumina NGS技术的深度测序read实现了对最小等位基因频率(MAF)大于1%的杂质的准确检出。这不仅给出了更加明确的杂质分析结果,还提高了混合样本分析的分辨率。

对于mtDNA分析,Illumina提供推荐的工作流程,在MiSeq FGX上使用Nextera XT DNA Library Prep Kit完成。

制备、测序并分析人类mtDNA D环高度变异区域。
下载mtDNA D环实验方案

制备、测序并分析人类mtDNA基因组。
下载mtDNA基因组实验方案

Illumina SBS有望彻底改变这一过程,而MiSeq FGx System能够在单次测序运行中添加96个样品的索引。这个简单的一步流程能高效带来结果,从而加速调查。

Illumina SBS有望彻底改变这一过程,而MiSeq FGx System能够在单次测序运行中添加96个样品的索引。这个简单的一步流程能高效带来结果,从而加速调查。

此外,Illumina NGS技术的深度读取也能够准确检测次要等位基因频率(MAF)高于1%的异质性。这不仅带来更清晰的异质性分析,也为混合物样品带来更高的分辨率。

对于mtDNA分析,Illumina的建议流程是使用MiSeq FGx和Nextera XT DNA Library Prep Kit。

制备、测序并分析人类mtDNA D环高变区。
下载实验操作

制备、测序并分析人类mtDNA基因组
下载实验操作

单击下面的 可查看每个工作流程步骤的产品。

DNA提取 & 定量

我们建议您使用目前的DNA提取和定量方法;Illumina不提供这一步骤的产品。

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mtDNA深度测序
mtDNA深度测序

MiSeq系统通过测序mtDNA高变区以协助鉴定骨骼残骸。

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基于MiSeq的mtDNA分析
MiSeq FGx上的mtDNA分析

通过MiSeq FGx提高法医mtDNA样品的分辨率。

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两个平台的介绍
两个平台的故事

查看ISHI 24的海报,它比较了罗氏GS Junior和Illumina MiSeq,后者正是MiSeq FGx基于的平台。

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