在灾难受害者鉴定中消除折衷

灾难受害者的鉴定

对于大规模灾难的受害者,当传统方法无法使用或不能产生结论性的结果时,可使用遗传分析来鉴定。由于新一代测序(NGS)在能够分析的位点数量或每个等位基因的长度上没有相关限制,故能从证据或已知的参考样本中提取出最大量的信息。

传统的灾难受害者鉴定方法可能包括常规方法,如指纹和牙齿。实验室也可使用分子方法,如通过毛细管电泳的DNA分析和mtDNA测序。在大规模死亡事故发生后处理的样本类型可能包括碎骨、组织、各种含有DNA的私人物品,以及亲属的口腔拭子。 灾难受害者鉴定中,DNA检测的目标是从高度受损的样本中提取出尽可能多的遗传信息。对于使用毛细管电泳的传统DNA检测,选择一种分析往往会排除另一种的开展。分析人员必须评估证据材料,并决定开展哪种分析方法

灾害罹难者身份鉴定

灾害罹难者身份鉴定时进行DNA检测的目的是从受破坏严重的样本中尽可能多地获取遗传信息。采用毛细管电泳的传统DNA检测时,通常只能够选择一种实验分析方法。分析人员必须评估证据材料并确定所要采用的实验分析方法。

而使用Illumina NGS技术则无需进行上述权衡。NGS系统(例如MiSeq FGx法医基因组学系统)对单次运行中单个样本的待分析位点数没有限制。对包括核心的常染色体组、Y和X STR以及各类SNP、mtDNA基因组和其他类型的多态性在内的每一个位点,均可进行分析。

Illumina专为法医基因组学分析提供了一套从DNA样本到数据的完整且经过充分验证的解决方案,用于灾害罹难者身份鉴定。我们推荐的MiSeq FGx系统工作流程使用ForenSeq DNA Signature Prep Kit或Nextera XT DNA Library Prep Kit。

不但分辨率高、准确性出色,而且DNA用量仅为1 ng——即使是复杂样本或降解DNA亦是如此。Illumina化学技术固有的灵敏度有助于检测传统STR和CE分析可能无法检测的少量组分。

点击下方的查看工作流程各步骤所使用的产品。

DNA提取和定量:
建议采用现有的DNA提取和定量方法即可,无需变更。

 

文库制备:
ForenSeq DNA Signature Prep Kit(适用于核DNA)

单次检测即可分析近200种遗传标记。包含用法医学DNA样本制备测序文库所需的全部试剂。

Nextera XT DNA Library Prep Kit(适用于mtDNA)

90分钟内即可用小型基因组(例如线粒体DNA)制备出可直接用于测序的文库。

MiSeq FGx法医基因组学系统

第一台经过充分验证的测序系统,适用于法医基因组学。

MiSeq FGx Reagent Kit

随时可用的预填充试剂卡盒,专为MiSeq FGx系统设计。用于核DNA文库测序。

MiSeq Reagent Kit v2

随时可用的预填充试剂卡盒,为在RUO模式下运行MiSeq FGx系统设计。用于mtDNA文库测序。

ForenSeq Universal Analysis Software

分析并解读多种法医学取证和数据库样本。

MyFLq BaseSpace App

My F(orensic)L(oci)q(ueries)——开源、简单的分析工具,适用于法医学DNA样本和图谱生成。

mtDNA Variant Processor BaseSpace App

可简化D环和完整线粒体DNA测序数据的变异分析。

mtDNA Variant Analyzer BaseSpace App

可简化D环和完整线粒体DNA测序数据的可视化处理。

有了Illumina的NGS技术,就不再需要这种折衷。NGS系统,如MiSeq FGx Forensic Genomics System,在能够分析的位点数量或每个等位基因的长度上没有相关限制。每个位点都能分析,包括常染色体以及Y和X STR的核心组合、几类SNP、mtDNA基因组,以及其他种类的多态性。

这种法医基因组学方法能够在单次MiSeq运行中,从证据样本或已知的参考样本中产生尽可能多的信息。对于灾难受害者的鉴定,Illumina建议使用MiSeq FGx以及ForenSeq DNA Signature Prep Kit 和 Nextera XT DNA Sample Prep Kit。

单击下面的 可查看每个工作流程步骤的产品。

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