分辨能力的突破。

克服局限因素,解决更多案件。

法医基因组学

得益于基因组学的发展,如今的法医检测能够获得更多结论性的结果。与传统的PCR和毛细管电泳(CE)方法相比,Illumina的新一代测序(NGS)技术和信息学从法医DNA中获得的信息多很多,分辨能力也比以往高得多。专注法医学鉴定的基于NGS的法医基因组学方法能助您高效地找到更可信的答案。

大规模平行测序——就在当下
大规模平行测序——就在当下

听听该领域专家介绍大规模平行NGS技术如何指明道路以及为何现在是采用这项技术的最佳时机。

NGS能使检测人员获得涵盖整个人类基因组的数据,并能在一次靶向检测中处理更大范围的问题。此外,NGS产生的STR等位基因检出数据与当前的数据库格式完全兼容。早期的研究已证明,NGS在证据样本的分析中拥有极具前景的优势,即使是样本量极小、受损极严重、高度混合的证据样本也不在话下。

概述:NGS与法医基因组学

进一步了解NGS的工作原理。了解与PCR和CE技术相比,NGS在法医分析应用上的优势。

阅读简介

Illumina与Telegraph Hill Partners共同成立了Verogen公司,推动NGS在全球法医基因组学市场的应用。这家新成立的独立运营公司拥有向法医基因组学客户提供Illumina法医学测序技术的独家授权。Verogen现在是MiSeq FGx法医基因组学系统和相关产品的唯一提供商,对这些产品拥有全球销售权。

阅读新闻稿
Verogen Logo
刑事取证

对法医学相关的STR和SNP位点进行靶向测序,即使是疑难案件也能生成线索。刑侦实验室可利用NGS通过单次检测处理数百种标记物。这使实验室可以从降解、混合和有限的DNA样本中绘制出更透彻、更详细的基因图谱。

了解更多
法医DNA数据库

国家DNA数据库中收录了数以亿计的DNA图谱。NGS可帮助实验室更加高效地生成高质量的法医学DNA图谱。由于这项技术可以同时分析多组标记,而不是按顺序分析,因此与CE和PCR等更传统的方法相比,它的周转速度更快。

了解更多
灾害罹难者身份鉴定

对大规模死亡事件证据样本进行遗传分析的目的是从受破坏严重的样本中尽可能多地获取信息。NGS对单次检测内可分析的基因位点的数量没有限制。即便是极少量的DNA,也能实现高分辨率和出色的准确性。

了解更多
失踪人口身份鉴定

NGS技术提供了一种能够同时针对核DNA和线粒体DNA进行PCR扩增子大规模平行测序的方法。该技术能让科学家通过单一平台和可选工作流程应对失踪人口案件中的各类常见疑难样本。

了解更多
法医学SNP和STR测序

靶向NGS解除了基于片段长度检测的基因分型方法的诸多限制。与CE分型不同,NGS无需多个法医学STR分析试剂盒。NGS可通过单次法医学DNA检测完成对大量全局相关STR标记及密集SNP组的SNP及STR分析。

了解更多
法医学mtDNA分析

由于每个细胞中mtDNA的拷贝数高于核DNA,并且能在核DNA不能保存的环境中保存,因此可以成为身份识别的强大工具。NGS可实现深度覆盖,即使是非理想条件下也能从少量的法医学mtDNA样本中提取遗传数据。

了解更多
法医基因组的NGS开发验证

查看用于法医DNA取证和数据库实验室的靶向NGS验证数据。了解该技术如何为各种起始量和质量的样本提供可靠且可重复的性能,以满足质量保证准则的要求。

阅读文献
法医样本采集
法医基因组学视频第1部分
法医基因组学视频第1、2部分

在这2个部分的系列视频中听听Bruce Budowle博士如何看待法医基因组学的未来。观看视频第1部分

观看视频第2部分
NGS的开发验证文章
NGS的开发验证

通过这篇《法医杂志》(Forensic Magazine)的文章了解靶向NGS的优势并查看验证MiSeq FGx系统的数据。  

阅读文章
MiSeq FGx系统
在法医学中来一次基因组学的跃进

MiSeq FGx系统是首个经过充分验证、专用于法医基因组分析的NGS解决方案。

观看视频
法医基因组学的未来
法医基因组学的未来

研究人员使用NGS获取更多富含信息的数据,解决更复杂的法医学问题。

阅读文章
利用DNA重现面貌
利用DNA重现面貌

研究人员通过鉴定影响面部特征的遗传变异,能够利用DNA实现面部成像。

阅读访谈录
利用NGS侦破犯罪
利用NGS侦破犯罪

刑事专家使用MiSeq FGx进行高分辨率DNA分析,构建出更好的法医DNA数据库。

阅读访谈录
MiSeq FGx法医基因组学系统介绍手册
MiSeq FGx法医基因组学系统介绍手册

使用一个统一的工作流程获得更多结论性的法医结果。

查看PDF

仅供研究、法医和亲子鉴定使用。