癌症研究产品和服务

用于鉴定癌症基因组变化的测序和芯片解决方案

每个肿瘤都很独特。Illumina新一代测序(NGS)解决方案可以帮您找到从单基因到综合分析的正确方法,将见解转化为行动。

我们的 TruSight Oncology 500 解决方案的泛癌种覆盖范围与关键指南一致,可以评估DNA和RNA肿瘤生物标记,包括免疫肿瘤生物标记肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)。

探索无限的肿瘤学领域

癌症研究产品和服务

肿瘤学

Illumina的产品和服务可通过识别基因组变化来促进癌症研究,例如:

  • 生殖系和体细胞变异
  • 基因融合
  • 拷贝数变异
  • RNA表达变化
  • 表观遗传改变

Illumina癌症研究产品支持各种研究设计的NGS和芯片策略。

Illumina为癌症研究提供了多种测序和芯片产品。

特色产品:

  • AmpliSeq for Illumina BRCA Panel——用于研究BRCA1BRCA2的体细胞和生殖系变异的靶向研究panel。
  • AmpliSeq for Illumina Focus Panel——用于研究52个与实体瘤相关的基因的靶向DNA和RNA研究panel。
  • AmpliSeq for Illumina Immune Response Panel——用于探究395个涉及肿瘤-免疫系统相互作用的基因的靶向RNA表达研究panel。
  • TruSight Tumor 170——用于检测导致实体瘤进展的单核苷酸位点变异(SNV)、扩增以及融合的全面研究panel。
  • TruSight Oncology 500——扩展了TruSight Tumor 170的内容和评估性能,聚集了523个基因,具有足够的基因组内容,能进行可靠的MSI和TMB评估
  • TruSight Oncology UMI Reagents——TruSight Oncology UMI Reagent将样本的错误率降低至≤0.007%,能够检测低频变异。
  • TruSight RNA Fusion Panel——TruSight RNA Fusion Panel为福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)样本和其他肿瘤样本提供了综合性基因融合检测方法。
  • TruSight RNA Pan-Cancer——靶向1385个肿瘤基因,可用于包括FFPE在内的所有RNA样本类型的基因表达、变异和融合检测。
  • TruSight Tumor 15——通过从样本到数据的简单流程评估相关的实体瘤体细胞变异的重点panel。

查看所有癌症研究测序Panel

查看所有癌症研究测序和芯片产品

癌症研究测序Panel比较表

比较癌症研究中用于靶向测序的固定基因集的panel。

查看表格
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TruSight Oncology 500

为您的癌症研究项目找到最佳的方法、系统和分析软件。

  方法 系统 分析软件
生殖系突变 全基因组关联研究 iScan系统 GenomeStudio
定制芯片 iScan系统 GenomeStudio
测序 iSeq 100系统MiniSeq系统MiSeq系列NextSeq系列HiSeq 4000NovaSeq 6000系统 Local Run ManagerMiSeq ReporterVariantStudioBaseSpace AppIsaac EnrichmentBWA Enrichment
体细胞突变 全基因组肿瘤-正常测序 MiSeq系列NextSeq系列HiSeq 4000HiSeq X Five/HiSeq X TenNovaSeq 6000系统 BaseSpace App: 肿瘤-正常
全外显子组测序 MiSeq系列NextSeq系列HiSeq 4000NovaSeq 6000系统 BaseSpace App:  Isaac EnrichmentBWA Enrichment
定制靶向测序 iSeq 100系统MiniSeq系统MiSeq系列NextSeq系列 Local Run ManagerMiSeq Reporter
固定内容的靶向测序 iSeq 100系统MiniSeq系统MiSeq系列NextSeq系列HiSeq系列
Local Run ManagerMiSeq ReporterVariantStudioSomatic Variant Caller
基因表达 RNA测序 NextSeq系列HiSeq 3000/ HiSeq 4000NovaSeq 6000系统 BaseSpace App: TopHat AlignmentCufflinks Assembly & DE(差异表达)
靶向RNA表达分析 iSeq 100系统MiniSeq系统MiSeq系列 Local Run ManagerMiSeq Reporter
小RNA测序 iSeq 100系统MiniSeq系统MiSeq系列 Local Run ManagerMiSeq Reporter
表观遗传学 DNA甲基化 iScan系统 GenomeStudio
ChIP测序 MiSeq系列HiSeq 3000/ HiSeq 4000 第三方软件
染色体异常 基因融合 NextSeq系列HiSeq 3000/ HiSeq 4000NovaSeq 6000系统 BaseSpace App:  TopHat AlignmentCufflinks Assembly & DEElastic Genome Browser
结构变异 HiSeq 4000 BaseSpace App: Tumor-Normal、  Elastic Genome Browser
拷贝数变异 iScan系统
BlueFuse Multi软件

寻找一个精通Illumina新一代测序系统,能够支持包括癌症研究在内的遗传和基因组研究的实验室。我们的认证项目为需要值得信赖的实验室为其提供研究支持的研究人员增加了信心。

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用于癌症研究的高通量基因组技术

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