Illumina

单读测序分析

无论您是需要对整个基因组进行测序,还是测序一段大的候选区域,单读测序都是您使用Illumina Genome Analyzer系统的最简单方式。

借助专利的可逆终止子试剂和新颖的聚合酶,这个方案带来了前所未有的高质量数据量,快速且经济。可逆的终止子避免了焦磷酸测序中见到的同聚物测序误差,以及杂交和连接法试剂中观察到的高G-C偏向。Genome AnalyzerIIx的单读技术最多能够测序8个样品,实现75 bp的读长,并在每次单读运行中获得多达1亿个读取。

单读测序的优势

     

  • 简单的文库制备:遵循标准的分子生物学方法;与机器人兼容
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  • 低的起始DNA需求:100 ng – 1μg gDNA或cDNA
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  • 经济: 费用仅为传统Sanger测序的1/100
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  • 简化的数据分析: 短的插入片段文库实现更高质量的序列拼接
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Single read sequencing