Introducing MiniSeq

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让您的研究更顺畅。MiniSeq介绍。我们迄今最简单经济的测序解决方案。
广受证明的illumina测序技术,现已来到您的身边。

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体验系统

亲自感受MiniSeq系统的简单易用。您会看到这个从文库到结果的解决方案非常的直观,从按键式的操作到简单的内置数据分析。

如需体验完整版的系统展示,请使用Chrome, Firefox或者Safari进行浏览。

查看体验视频请点击以下链接

了解流程

这个简单经济的MiniSeq系统拥有成熟的流程和优异的表现,兼容广泛的DNA和RNA测序应用。这里可以快速了解。

 
 
 

了解流程

这个简单经济的MiniSeq系统拥有成熟的流程和优异的表现,兼容广泛的DNA和RNA测序应用。这里可以快速了解。

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问题解答。

我们在此回答任何您有关这个系统本身或者一般性二代测序相关问题。您只需填写这张联系表即可。我们期望帮您了解到illumina成熟的NGS技术的强大之处。

继续探索

我们期望您能喜欢这次关于MiniSeq系统的虚拟之旅,了解成熟的流程及其众多应用于肿瘤研究的优势。这个解决方案的简单,小巧和经济让任何实验室都可以拥抱NGS。前往MiniSeq产品页面了解更多信息

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查看系统展示

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MiniSeq系统
探索可能性。

探索分子生物学应用的成熟流程。

观看流程 观看流程
 
 

MiniSeq系统是一台小而强大的测序仪,非常适合日常测序。这台灵活的系统不仅结合了最新的SBS技术进展,还拥有按键式的简单而直观的样本到答案的实验流程。即使只有少量样本上机,MiniSeq系统也能让研究者以实惠的价格和高性价比在自有实验室开展最前沿的NGS应用。

参加MiniSeq Webinar

2016年1月19日-20日,星期二-星期三 | 11 PM, 4 AM, 12 PM (北京时间)和Illumina科学家一起观看他们展示MiniSeq系统的按键式简单和装上试剂盒即用的操作流程,尤其是从文库制备到内置数据分析的靶向测序流程。

现在注册 马上注册

MiniSeq系统介绍:我们迄今最简单最经济的测序解决方案。

日期: 1月19日-20日,星期二-星期三
时间 11:00 PM,1月19号 (北京时间)
4:00 AM,1月20号 (北京时间)
12:00 PM,1月20号 (北京时间)
找到您的当地时间 »
讲者: Steve Gross, PhD
Scientist 2, Gene Expression, Illumina

Jason Goode, PhD
Senior Product Manager, Sequencing Systems, Illumina

摘要: Illumina的Stephen Gross博士和Jason Goode博士将讨论Illumina技术的最新进展如何使得NGS成为任何规模实验室的日程研究工具。他们将展示新的MiniSeq系统如何使用靶向DNA测序进行肿瘤分析和靶向RNA测序进行表达分析。
备注:注册本次Webinar请用英文填写您的个人信息

题目将包括:

  • 从运行设置到数据分析的流程演示
  • 提高效率的自动化QC和数据分析
  • 肿瘤和基础研究领域的简化靶向测序应用

仅供科研使用。不可应用于诊断。

 

探索强大的分子生物学应用

使用符合您的实验室,预算和工作流程的测序解决方案高效有力地研究单个基因或者整个通路。

探索强大的肿瘤学应用

掌控您的样本,成本和进程。在自有实验室即可开展精确的实体肿瘤,血液肿瘤和遗传变异等分析。

肿瘤学中的NGS: 一个更高效的肿瘤分析方法

那些在肿瘤学领域开展转化或者临床研究的研究者们应该拥有最有效的分析血液和实体肿瘤的方法。二代测序(NGS)可以帮助您避免昂贵的反复检测同时还降低耗尽样本的风险。 观看信息图表 观看信息图表

 

只需要测序一次 假设您在研究结直肠癌,KRAS,NRAS和BRAF基因的目标变异——NGS使得研究更为简单高效:

KRAS

qPCR Exon 2 (codons 12 and 13) and Exon 3 (codon 61) PYROSEQUENCING Exon 3 (codon 59) and Exon 4 (codons 117 and 146)

           

NRAS

PYROSEQUENCING Exon 2 (codons 12 and 13), Exon 3 (codons 59 and 61), and Exon 4 (codons 117 and 146)

           

BRAF

qPCR V600E, D, K, and R

 

18次反应
MIXTURES
需要两种不同技术

KRAS, NRAS, AND BRAF

NGS covers all of the above codons

          
           
 

而用NGS,您可以检测所有目标只需要2次反应
MIXTURES

节约样本量

使得有更多的样本材料在必要的情况下用于进一步研究

qPCR + Pyrosequencing:

  100ng

NGS:

  20ng

简化实验流程

非NGS分析需要3个工作流程:
两次qPCR和1此焦磷酸测序

NGS只需要一个工作流程

qPCR
qPCR
PYROSEQUENCING
NGS

简化报告

使用qPCR和焦磷酸测序,您需要综合3份不同的报告,每个都得评估。


而用NGS,您只会得到1份包含所有相关基因的报告。

MiniSeq系统。
探索可能性。

探索肿瘤学应用的成熟流程。

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我们在此回答任何您有关这个系统本身或者一般性二代测序相关问题。您只需填写这张联系表即可。我们期望帮您了解到illumina成熟的NGS技术的强大之处。

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创新的技术

在Illumina,我们的目标是应用创新技术来分析遗传变异和功能,实现仅几年前甚至还无法想象的研究。对我们而言,关键任务是带来创新、灵活且可扩展的方案,以满足我们客户的需求。作为一家重视合作互动、快速交付解决方案,和提供最高质量水平的全球性公司,我们努力应对这一挑战。Illumina创新的测序和芯片技术正在推动生命科学研究、转化和消费者基因组学以及分子诊断中的突破性进展

仅供科研使用。不可应用于诊断。

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