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Illumina HiScanSQ

HiScanSQ


HiScanSQ整合了基因分型、基因表达和甲基化阵列的高通量性能，以及新一代测序的力量和分辨率，为实验设计带来了前所未有的灵活性。仪器特有两个不同的组件：HiScan Reader——一台高性能的扫描仪，以及SQ Module——一个附加的流体学设备，能够实现基因组规模的测序。HiScan Reader作为一台适用于Illumina BeadArray产品的高速精确的芯片扫描仪，独立地发挥作用。有了SQ Module，系统迅速地转换到执行Illumina的边合成边测序技术，即世界上最广泛采用的新一代测序技术。 芯片和测序技术的相互促进，为遗传学发现和验证提供了一种有力的方法，实现了广泛的应用，具有无限探索的潜能。


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应用: DNA测序 , 基因调控分析 , 测序法转录组分析 , SNP发现和结构变异分析 , 定制基因分型 , 细胞遗传学分析 , 连锁分析 , 全基因组基因分型和拷贝数分析 , DNA-蛋白相互作用分析（ChIP-Seq） , 测序法甲基化分析 , 小RNA发现和分析 , 阵列法甲基化分析 , 定制低至中多重甲基化分析 , 阵列法转录组分析 , FFPE样品分析 , 全基因组基因表达分析 ,定制低至中多重基因表达分析

更多应用...

两种久经考验的技术，一个强大的平台

HiScanSQ整合了久经考验的 阵列 和 测序 技术，这两项技术催生了性状和疾病研究方面大量开创性的发现。利用您所信赖的技术和以您的方式设计的实验，询问基因组、转录组和表观基因组方面的任何问题。

 

会议消息

Plant and Animal Genome Conference (PAG)
January 15-19, 2011
San Diego, CA

Advances in Genome and Biotechnology Conference (AGBT)
February 2-5, 2011
Marco Island, FL

流程 & 规格

流程

简化的芯片和测序流程让您能快速生成高质量数据，既方便又可靠。


分析/方案

BeadArray: Infinium HD, Infinium 甲基化, DASL, 直接杂交, GoldenGate 基因分型
测序: 单读测序, 对读测序, 多重测序, 配对末端文库测序, ChIP-Seq 测序, mRNA-Seq, 小RNA发现和分析, MicroRNA 测序, 对读测序, 蛋白核酸相互作用


HiScan & SQ Module 的规格
               
HiScan Reader 的物理规格  
宽度 28.3 in (71.9 cm)
高度 30.1 in (76.5 cm)
深度 27.5 in (69.9 cm)
重量 300 lbs (136 kg)
SQ Module 的物理规格  
宽度 23.1 in (58.7 cm)
高度 29.1 in (73.9 cm)
深度 23.2 in (58.9 cm)
重量 194 lbs (84.5 kg)
 
HiScan Reader 的规格
               
  性能规格
激光 双激光系统，波长分别为532和660 nm
光学系统 时间延迟积分（TDI）逐行扫描和两个CCD传感器带来高分辨率性能和快速的数据
扫描仪分辨率 0.375 微米空间分辨率及双通道收集
 
HiScanSQ 的测序性能参数
               
  性能规格
数据生成 每个末端配对流动槽能生成50 Gb以上的高质量数据
运行时间

• 对于36-bp的单读运行，1.5天
• 对于2×50-bp的末端配对运行，4天
• 对于2×100-bp的末端配对运行，8天
每日通量 每天至少6 Gb高质量的过滤碱基
每个流动槽的样本数 每个流动槽通道容纳1-12个样本 （每个流动槽容纳8-96个样本）
簇密度 260,000-347,000个簇/mm2
每个流动槽中250个簇通过过滤
 
根据应用过滤
根据分析筛选

HiScanSQ 试剂盒

AutoLoader 2.x

AutoLoader 2.x

AutoLoader 2.x有着无人值守的BeadChip芯片上样和扫描，适用于iScan和HiScanSQ系统，能进行更快的基因组分析。有了连续的无人值守操作以及对一至两台芯片扫描仪上样的能力，AutoLoader 2.x提高了分析效率，并降低成本。使用两个输入栈和两个输出栈，在无人值守下最多能处理80块BeadChip芯片。

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SY-202-1001
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MaizeSNP50 DNA Analysis Kits

MaizeSNP50 DNA Analysis Kits

Maize SNP50 DNA Analysis BeadChip能够拷问玉米系的遗传变异。Illumina与TraitGenetics、法国国家农业科学研究院（INRA）及Syngenta协作，共同开发出这一芯片。这一款BeadChip芯片含有来源于B73参考序列的50,000多个确认的标记物。重要的是，这款BeadChip芯片上平均每Mb碱基拥有超过25个标记物，为全基因组基因分型研究提供了充足的SNP密度。

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WG-500-1001
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African American Admixture Panel

African American Admixture Panel

African American Admixture Panel可用于非洲祖先与欧洲群体之间频率存在差异的遗传变异的易感位点的检测。非洲祖先中偏离平均值的区域可能包含了与疾病相关的遗传变异。该分析板含有1,509个SNPs，可用于混合作图研究。

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GT-17-230
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Bovine SNP50 DNA Analysis Kits

Bovine SNP50 DNA Analysis Kits

Bovine SNP50 DNA Analysis BeadChip含有54,609个高信息量的SNPs，这些SNPs均匀分布于在大部分牛品种的完整基因组中。它实现了基因组范围的激活选择、数量性状位点的鉴定、个体遗传优势评估以及比较遗传学研究等应用。

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WG-450-2001
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HumanCytoSNP-12 DNA Analysis BeadChip Kits

HumanCytoSNP-12 DNA Analysis BeadChip Kits

12-个样品的HumanCytoSNP-12 BeadChip芯片是一种强大的全基因组扫描分析板，能够高效高通量地分析与人类疾病相关的基因和结构变异。人类基因组中许多影响表型的变异如重复、缺失、扩增、拷贝中性LOH和嵌合现象均可检测。

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WG-320-2101
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Human1M-Duo DNA Analysis BeadChip Kits

Human1M-Duo DNA Analysis BeadChip Kits

Human1M-Duo DNA Analysis BeadChip芯片带有SNP的全基因组覆盖，可拷问每个样品的120万个位点。检测内容主要集中在标签SNPs，基因中的SNPs，已知及新型CNV区域的SNPs和非多态性标记物。两个样品的同时处理提高了样品通量并减少了实验可变性。

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WG-311-1105
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Cancer SNP Panel

Cancer SNP Panel

Illumina的Cancer SNP Panel为开展基于候选基因的关联研究提供了工具。这个分析板包括1,421个彻底筛选并验证的SNP位点，这些SNP位点来自400多个被认为与癌症相关的基因。分析板的内容选自美国国家癌症研究所的癌症基因组分析计划SNP500癌症数据库。

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GT-17-211
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CanineHD Whole-Genome Genotyping Kits

CanineHD Whole-Genome Genotyping Kits

特有高度多态的SNP内容，并提供了均一的基因组覆盖（图2），CanineHD BeadChip芯片能够拷问任何家犬品种中的遗传变异。更重要的是，这款芯片具有平均每Mb超过70个标记物，从而为可靠的品种内关联及拷贝数变异（CNV）研究提供了充足的SNP密度。

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WG-440-1001
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Custom GoldenGate Panels (OPAs)

Custom GoldenGate Panels (OPAs)

Illumina的Custom GoldenGate Genotyping Panels让研究人员者能够创建出直接满足他们特定需求的分析，用于定向的区域基因分型或候选疾病相关区域的精确定位。GoldenGate Custom Panels在大范围的基因组和实验设计上为用户提供了灵活性和高质量的数据质量。

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GT-17-110
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DNA Activation Kits

DNA Activation Kits

DNA Activation Kits使用在GoldenGate实验步骤的最初几步，能够制备出生物素标记的DNA探针，该探针纯化后可用于GoldenGate分析的扩增步骤。分析中所使用的DNA样品活化后可与顺磁微粒结合。活化步骤只需要极少量的DNA（250ng，浓度为50ng/μl)。

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GT-95-201
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DNA Test Panel

DNA Test Panel

Illumina的DNA Test Panel是一种以SNP为基础的工具，用于在开展大量位点的研究之前预筛选DNA样品的分析性能。该分析板包含了360个分布在基因组内的SNP位点，它们是从LinkageIVb分析板中选择的。DNA Test Panel上的位点设计成不可能与疾病相关的基因组对照。

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GT-17-221
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GoldenGate Assay Kits

GoldenGate Assay Kits

GoldenGate Assay Kits提供了DASL基因表达核心实验所需的试剂，包括延伸、连接、纯化以及与选定的多个样品阵列形式杂交。

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DA-95-203
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GoldenGate Genotyping Kits

GoldenGate Genotyping Kits

GoldenGate Genotyping Kits提供了GoldenGate基因分型分析所需的试剂，包括延伸、连接、纯化以及与选定的多个样品阵列形式杂交。试剂盒有包含或不含尿嘧啶DNA糖基化酶的版本。该分析能在延伸和扩增步骤中实现高度的位点多重分析。

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GT-95-203
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GoldenGate Indexing v1 Kit

GoldenGate Indexing v1 Kit

GoldenGate Indexing是一种高通量的基因分型方案，它通过Illumina的实验室信息管理系统（LIMS）将久经考验的GoldenGate分析中多样品检索技术与自动化控制及样品积极追踪相结合。GoldenGate Indexing assay可在Universal-32 BeadChip芯片上很方便地处理。

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GT-222-1003
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HumanLinkage V Panel Set

HumanLinkage V Panel Set

HumanLinkage V Panel Set专为检测重组事件而优化。连锁分析是一种定位致病位点的有效方法。两个标记物之间发生重组事件的可能性与它们之间的距离相关。与致病基因最近的标记物将与疾病表型最稳固地共分离。

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GT-17-240
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Infinium iSelect HD Custom Genotyping BeadChip

Infinium iSelect HD Custom Genotyping BeadChip

Infinium iSelect HD Custom Genotyping让您了解整个基因组和定制的Infinium内容，包括非人类物种。Custom Genotyping能够在12个样品或24个样品的BeadChip芯片形式上设计一组分析板，该设计来自3,000-200,000个尝试的微珠类型，其中12个样品的芯片有60,801-200,000个，24个样品的芯片则有3,000-60,800个。可分析几乎所有的基因组标记物、疾病或信号通路特异的标记物、稀有变异、CNV及其他。

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WG-35-101
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MHC Exon-Centric Panel

MHC Exon-Centric Panel

MHC区域包含了与自体免疫及炎症病变相关的基因组序列。MHC Exon-Centric Panel采用一种对目标遗传区域关联作图的方法，主要关注外显子附近及内部的SNP。对此区域的探索有助于确定导致疾病易感性的基因关联。

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GT-17-191
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MHC Mapping Panel

MHC Mapping Panel

MHC Mapping Panel能够对MHC区域内的变异体进行作图。此区域被认为包含了导致大部分自体免疫及炎症病变的基因组序列。对此区域的探索有助于确定导致疾病易感性的基因关联。

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GT-17-181
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MHC Panel Set

MHC Panel Set

Illumina 的Major Histocompatibility Complex (MHC) Panel Set包括两个寡核苷酸分析库：MHC Mapping Panel和MHC Exon-Centric Panel。这些分析板提供了疾病相关变异体的作图。MHC区域包含了导致大部分自体免疫及炎症病变的基因组序列。

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GT-17-171
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Mouse MD Linkage

Mouse MD Linkage

Illumina的 Mouse MD Linkage Panel包含的SNP位点精选自Wellcome-CTC Mouse Strain SNP Genotype Set。这个分析板包括了1,449个位点，是各种作图应用的最佳选择，包括转基因、同种系和基因敲除动物的鉴定以及高级互交小鼠系的遗传作图。

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GT-18-131
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Mouse LD Linkage

Mouse LD Linkage

小鼠已逐渐地被认为是研究复杂疾病性状的遗传机制的最佳模型。Mouse LD Linkage Panel是一种SNP分析板，它提供了一种低成本而高效的方式来获得全基因组遗传数据，以鉴定数量性状位点，对候选基因作图，并提高基因分型的通量。

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GT-18-121
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PorcineSNP60 DNA Analysis Kits

PorcineSNP60 DNA Analysis Kits

PorcineSNP60 DNA Analysis BeadChip特有62,163个均匀间隔的探针，为全基因组关联研究及其他应用提供了充足的SNP密度。这款12个样本的BeadChip芯片为拷问多个猪品种（包括Duroc、Landrace、Pietran和 Large White）的遗传变异呈现了一个优异的方案。

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WG-410-1001
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Universal Arrays

Universal Arrays

在GoldenGate基因分型分析的杂交步骤中，GoldenGate分析被12个或32个样品的 Universal BeadChips芯片或96个样品的 Universal Array Matrix所采用。它们均包含了可与制备的样品中互补序列杂交的通用序列。两者都利用了寡核苷酸包被磁珠的高密度自我组装。

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GT-221-1003
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cDNA Synthesis Kits

cDNA Synthesis Kits

cDNA Synthesis Kits使用在DASL分析的第一步，分析中先利用生物素化的九聚体(biotin-d(N)9)和生物素化的oligo d(T)18将总RNA转录成cDNA，之后纯化，获得的cDNA可立即用于GoldenGate分析的扩增步骤。

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DA-95-501
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Custom DASL Panels (DAPs)

Custom DASL Panels (DAPs)

Custom DASL Assay Panels（DAPs）可针对512-1536个基因产生。设计是一个协作过程。将针对标准表达分析板的寡核苷酸探针和自定义组提交给生物信息学筛选，从而评估每个靶位点对转录组和基因组的特异性，同时预测DASL生物化学反应的行为。

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Custom Oligo Pool for Methylation Assay (OMA)

Custom Oligo Pool for Methylation Assay (OMA)

Custom Oligo Pool for Methylation Assay (OMA)在大范围的基因组和实验设计内为用户提供了灵活性和高质量的数据。用户可选择分析来靶定特定基因或目的区域的CpG位点。Custom Oligo Pools目前有384-1,536个CpG位点分析（96的整数倍）。

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GM-17-110
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DASL Human Cancer Panel

DASL Human Cancer Panel

DASL Human Cancer Panel是一个精选的探针库，可靶定来自10个公开的癌症基因列表中的502个基因。基因的选择是基于其出现频率和癌症相关文献的引用频率。该癌症分析板中的每个基因均可被每个基因的三个探针组在三个位置靶定。

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DA-10-100
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DASL Universal Arrays

DASL Universal Arrays

DASL Universal Arrays 包括96个样品的DASL Universal Array Matrix和16个样品的DASL Universal BeadChip形式。Universal Arrays包含了通用的序列或地址，而不是基因特异的序列，可与制备样品中的互补序列杂交。

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Goldengate Methylation Assay and Beadchip Kit

Goldengate Methylation Assay and Beadchip Kit

GoldenGate Methylation Assay and Beadchip Kit提供了GoldenGate甲基化分析所需的试剂，包括延伸、连接、纯化以及与选定的多个样品阵列形式杂交。

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GM-904-0204
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GoldenGate Methylation Assay Kits

GoldenGate Methylation Assay Kits

GoldenGate Methylation Assay Kits提供了延伸、连接、纯化以及与选定的多个样品阵列形式杂交的试剂。GoldenGate Methylation Kits包含三个试剂盒，有包含或不含尿嘧啶DNA糖基化酶（UDG）的版本。建议使用UDG以防止污染。

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GM-95-203
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GoldenGate Methylation DNA Activation Kit

GoldenGate Methylation DNA Activation Kit

GoldenGate Methylation DNA Activation Kits用在GoldenGate甲基化实验的第一步，以制备生物素标记的DNA，DNA经进一步纯化可立即用于GoldenGate甲基化分析的扩增步骤。

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GM-95-201
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Infinium HumanMethylation27, RevB BeadChip Kits

Infinium HumanMethylation27, RevB BeadChip Kits

HumanMethylation27 BeadChip芯片是研究全基因组DNA甲基化图谱的一种方案。这款BeadChip芯片可以单个核苷酸分辨率拷问每个样品的27,578个高信息量的CpG位点。利用Infinium Assay，Illumina的科学家们开发了一种含有高价值甲基化位点的分析板，包括启动子以及热区。

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WG-311-2201
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Methylation Universal Arrays

Methylation Universal Arrays

96个样品的Universal Array Matrix (SAM)适用于GoldenGate甲基化分析的杂交步骤，它综合了高样品通量、高多重性以及单个CpG位点分辨率等特点。Universal Array包含了通用序列或地址，可与制备样品中的互补序列杂交。

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GM-103-1203
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Multi-Format GEX Buffer Kit

Multi-Format GEX Buffer Kit

与小体积密封的Expression BeadChips芯片共同使用的缓冲液套装。包含的杂交缓冲液、洗涤洗液和托盘足够处理6块BeadChip芯片。

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BD-20-104
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MouseRef-8 v2.0 Expression BeadChip Kits

MouseRef-8 v2.0 Expression BeadChip Kits

Illumina的MouseRef-8 v2.0 Expression BeadChips芯片提供了最前沿的小鼠全基因组表达谱内容。特有来自于NCBI RefSeq数据库的内容，这些BeadChip芯片反映了小鼠基因组学的最新研究进展，为鼠类基因组研究提供了生物学上最相关的信息。

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BD-202-0202
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MouseWG-6 v2.0 Expression BeadChip Kits

MouseWG-6 v2.0 Expression BeadChip Kits

Illumina的MouseWG-6 v2.0 Expression BeadChips芯片提供了最前沿的小鼠全基因组表达谱内容。特有来自于NCBI RefSeq数据库的内容，这些BeadChip芯片反映了小鼠基因组学的最新研究进展，为鼠类基因组研究提供了生物学上最相关的信息。

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BD-201-0202
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RatRef-12 Expression BeadChip Kits

RatRef-12 Expression BeadChip Kits

RatRef-12 Expression BeadChip芯片适合全基因组表达分析，包含了21,910个主要来自NCBI RefSeq数据库(Release 16)的探针。

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BD-27-303
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Whole-Genome DASL HT Assay Kits

Whole-Genome DASL HT Assay Kits

Whole-Genome DASL Assay大大增加了DASL分析的靶点组，同时维持了对部分降解的RNA样品进行准确分析的能力。该试剂盒分析将DASL Assay中独特的PCR反应和标记步骤与 Illumina HumanRef-8 BeadChip中的基因杂交和全基因组探针组结合在一起。

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DA-905-0024
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GoldenGate Methylation Cancer Panel I

GoldenGate Methylation Cancer Panel I

GoldenGate Methylation Cancer Panel I为研究人员提供了一种开展遗传相关性研究的方法。它涵盖了选自807个不同种类基因的1,505个CpG位点。这些基因包括肿瘤抑制基因、原癌基因以及参与了DNA修复、细胞周期调控、分化、凋亡、X-连锁的基因和印记基因。

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GM-17-211
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HumanHT-12 v4 Expression BeadChip Kits

HumanHT-12 v4 Expression BeadChip Kits

HumanHT-12 v4 Expression BeadChip芯片的内容提供了充分鉴定基因、候选基因及各种剪接变体的全基因转录覆盖。HumanHT-12带来了高通量，每块BeadChip芯片可高通量处理12个样品，而无需昂贵的特殊自动化。BeadChip芯片旨在支持多种实验的灵活使用。

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BD-103-0204
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Bovine SNP50 DNA Analysis Kits

Bovine SNP50 DNA Analysis Kits

Bovine SNP50 DNA Analysis BeadChip芯片包含了54,001个高信息量的SNP，它们均匀分布在牛主要品种的完整基因组内。该芯片可实现全基因组激活选择、数量性状位点鉴定、个体遗传优势评估和比较遗传学研究等应用。

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WG-31-120
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Infinium Multi-Use Sample Preparation Kits

Infinium Multi-Use Sample Preparation Kits

Omni芯片家族的2010 GWAS产品规划为研究人员提供了优惠的定价，并让他们更快获得千人基因组计划所发现的新变异。研究人员可以立即从全基因组关联研究开始，并在补充芯片上市时加入新的变异体。有了Infinium Multi-Use Sample Preparation Kit，DNA样品只需要单次扩增。分装的样品可储存起来，等到有新变异体时再次使用，而每次使用都能产生高质量的数据。

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WG-311-1123-PRE
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Infinium HumanMethylation450 BeadChip Kits

Infinium HumanMethylation450 BeadChip Kits

450K Infinium Methylation BeadChip芯片独特地综合了专家精选的全面覆盖、高样品通量和优惠的价格，是大样品量的全基因组DNA甲基化研究的理想方案，比如全基因组关联研究（GWAS）群体的筛选。

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WG-314-1003
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HumanOmni2.5-Quad BeadChip Kits

HumanOmni2.5-Quad BeadChip Kits

HumanOmni2.5-Quad (Omni2.5) BeadChip提供了一套最佳最全面的常见和稀有SNP内容，这些内容来自世界上不同群体的1kGP(MAF>2.5%)。利用久经考验的iScan或HiScanSQ系统，这款4个样品的BeadChip芯片不仅提供了高通量，还具有来自最近发布的千人基因组计划试验阶段数据的优化标签SNP内容物。拥有最高的数据质量和最新的内容，包括对拷贝数变异（CNV）应用的全面支持，这个高效的基因分型工具让您能够获得更有意义的发现并将结果更快地发表。

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WG-311-2504-PRE
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Human660W-Quad v1 DNA Analysis BeadChip Kits

Human660W-Quad v1 DNA Analysis BeadChip Kits

Human660W-Quad BeadChip，HumanHap550 BeadChip升级产品，提供了广泛的基因组信息，覆盖了许多群体以及基因组区域内大部分的已知变异（基于HapMap第24次发布的数据）。整个分析板包含了近660,000个标记物，提供了已知和新颖结构变异体的卓越鉴定。

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WG-311-1501
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HumanOmniExpress BeadChip Kits

HumanOmniExpress BeadChip Kits

HumanOmniExpress (OmniExpress) BeadChip芯片为全基因组关联研究（GWAS）带来了卓越能力，以行业最优的价格提供了高的样品通量和全面的基因组内容。

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WG-311-1120-PRE
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HumanOmni1-Quad BeadChip Kits

HumanOmni1-Quad BeadChip Kits

这款完全重新设计的4个样品HumanOmni1-Quad BeadChip芯片包含了积极选择的SNP和探针，这些SNP和探针能够捕获更多的基因组变异，并具有发现GWAS和CNV的最佳能力。前沿的内容包括来自千人基因组计划，HapMap所有三个阶段以及最近发表的研究的标记物。

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WG-311-1110
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BovineHD DNA Analysis Kits

BovineHD DNA Analysis Kits

由Illumina科学家与前沿的牛领导者合作开发，BovineHD BeadChip芯片特有超过777,000个均匀间隔的SNP，它们提供了牛基因组的全面覆盖，实现了多种遗传学研究应用。这款8个样品的BeadChip芯片以及久经考验的Infinium HD分析为任何牛品种和乳牛的全基因组研究提供了强大的高通量方案。

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WG-450-1002
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Bovine3k Genotyping Kits

Bovine3k Genotyping Kits

由Illumina与USDA-ARS合作开发，Bovine3K BeadChip芯片特有2,900个战略选择的SNP，它们覆盖牛基因组，提供了预测多个重要性状的遗传优势的重要能力。这款32个样品的BeadChip芯片以及久经考验的GoldenGate分析为许多牛品种和乳牛的准确遗传分析提供了经济有效的高通量方案。

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GT-450-1001
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HumanOmni1S-8 BeadChip Kits

HumanOmni1S-8 BeadChip Kits

HumanOmni1S-8 (Omni1S) BeadChip是一种特殊定价的工具，可快速将新的罕见的千人基因组内容整合至Omni1/Express2-2.5M总的变异体中（靶向MAF>2.5%）。使用久经考验的iScan或HiScanSQ系统，这款8个样品的BeadChip芯片不仅提供了高通量，还提供了来自于最近发布的千人基因组计划实验数据的优化SNP标签内容。拥有最高的数据品质和最新的内容，包括对拷贝数变异（CNV）应用的全程支持，这种强大的基因分型工具能让您获得更有意义的发现并将结果更快地发表。

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WG-311-1114-PRE
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HiSeq Single-Read Cluster Generation Kit

HiSeq Single-Read Cluster Generation Kit

HiSeq Single-Read Cluster Generation Kit 为样品与流动槽上互补接头寡核苷酸的结合提供了试剂。

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GD-401-1001
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HiSeq Paired-End Cluster Generation Kit

HiSeq Paired-End Cluster Generation Kit

HiSeq Paired-End Cluster Generation Kit 为样品与流动槽上互补接头寡核苷酸的结合提供了试剂。这样能够在第一次测序运行后复制DNA链；复制的链用于片段另一端的测序。cBot将连接的DNA片段扩增成大约1000个拷贝的克隆簇。

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PE-401-1001
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TruSeq SBS kit-HS

TruSeq SBS kit-HS

TruSeq SBS-HS kits 包含立即可上样的试剂，能够在HiSeq 2000测序系统上利用边合成边测序的技术测定流动槽中每个簇的DNA序列。

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FC-401-1001
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Paired-End DNA Sample Prep Kit

Paired-End DNA Sample Prep Kit

Paired-End DNA Sample Prep Kit帮助构建末端配对测序的DNA文库，其插入片段大小为200-500bp。制备过程包括在补平的全基因组DNA片段的反向平行链上引入两个独特的测序引物结合位点和接头序列，然后进行凝胶法大小选择和纯化。

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PE-102-1001
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Small RNA Sample Prep Kit

Small RNA Sample Prep Kit

对于小RNA 发现和分析，Illumina的科学家已经设计出一个样品制备步骤，能够对已知和新颖的microRNA和其他非编码RNA（如piwi-interacting RNA和siRNA）进行测序。基于测序的Small RNA Sample Prep Kits赋予研究人员灵活性，让他们选择想要研究的小RNA长度，在一个通用的平台上实现了不同种类小RNA的大小聚焦或宽范围研究。

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FC-102-1009
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Multiplexing Sequencing Primers and PhiX Control Kit V2

Multiplexing Sequencing Primers and PhiX Control Kit V2

Multiplexing Sequencing Primers和PhiX Control Kit V2对Multiplexing Sample Preparation Oligonucleotide Kit标记，然后在cBot或Cluster Station中扩增的样品进行测序。Illumina测序系统上的测序是完全自动化的。

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PE-400-2002
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Multiplexing Sample Preparation Oligonucleotide Kit

Multiplexing Sample Preparation Oligonucleotide Kit

Multiplexing Sample Preparation Oligonucleotide Kit包含12个独特的寡核苷酸，对集中在一个流动槽通道中的文库进行“标记”。利用Genome Analyzer，单个流动槽中最多可测序96个样品。利用簇生成、Genome Analyzer及末端配对模块，这个多重测序过程可完全自动化。

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PE-400-1001
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Mate Pair Library Prep Kit v2

Mate Pair Library Prep Kit v2

Mate Pair Library Prep Kit包括生成插入片段大小为2-5kb的文库所需要的试剂。制备的文库包括由两个部分构成的短片段，它们最初是从基因组几千个碱基中分离出的。Mate Pairs是利用与末端配对测序方式相同的两个接头策略进行测序的。

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PE-112-2002
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Genomic DNA Sample Prep Kits

Genomic DNA Sample Prep Kits

从纯化的基因组DNA到DNA文库，Genomic DNA Sample Prep Kits包括构建单读测序的DNA文库所需的试剂。生成随机大小的DNA片段，补平，并在片段末端加上独特的接头。在一个简短的PCR富集之后，文库可立即上样。

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FC-102-1001
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Tag Profiling Sample Prep Kits

Tag Profiling Sample Prep Kits

Tag Profiling Sample Prep Kits适用于构建重组子，这些重组子包含一段独特、位置已知的20-或21-bp cDNA标签，且两端连上确定的接头。通过两个限制性内切酶标签构建选项，可获取任何mRNA。试剂盒有完整形式或只包含必需的寡核苷酸形式可供选择。

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FC-102-1005
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ChIP-Seq DNA Sample Prep Kit

ChIP-Seq DNA Sample Prep Kit

染色质免疫共沉淀（ChIP）通过一个特定蛋白的结合选择性地发现DNA序列。ChIP-Seq DNA Sample Prep Kit帮助构建DNA文库。ChIP过程利用一个抗体和独特的寡核苷酸接头富集特异的DNA 蛋白交联复合物，这些寡核苷酸接头添加到与目的蛋白结合的一小段DNA上。

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IP-102-1001
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mRNA-Seq 8-Sample Prep Kit

mRNA-Seq 8-Sample Prep Kit

mRNA-Seq 8-Sample Prep Kit用于构建DNA文库，以便在Genome Analyzer上开展单读和末端配对测序。样品制备很简单，采用标准的分子生物学技术，只需要极少的手工操作时间。mRNA模板文库如同任何DNA样品一样可用Illumina测序技术测序。

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RS-100-0801
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OvineSNP50 DNA Analysis Kits

OvineSNP50 DNA Analysis Kits

OvineSNP50 BeadChip芯片特有超过54,241个靶定SNP的均匀间隔探针。这款BeadChip芯片具有充足的SNP密度，适合全基因组关联研究及其他应用，例如基因组范围选择、遗传优势的确定、数量性状位点的鉴别以及比较遗传学研究。

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WG-420-1001
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TruSeq RNA Sample Prep Kits

TruSeq RNA Sample Prep Kits

TruSeq RNA Sample Prep Kits提供了一个简单而经济有效的方案，能从总RNA生成文库，并与Illumina无以伦比的测序产量兼容。与之前的方法相比，预混液试剂排除了大部分移液步骤，并减少了纯化次数，让手工操作时间降至最低。全新的自动化友好的流程形式能够平行处理最多96个样品。通过目前新一代测序平台上最易用的样品制备流程，这实现了经济、高通量的RNA测序研究。

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FC-122-1001
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TruSeq Exome Enrichment Kit

TruSeq Exome Enrichment Kit

TruSeq Exome Enrichment Kit支持了经济高效且可扩展的外显子组测序研究，提供了样品的预富集混合，以及最全面的外显子组覆盖、最高的均一性，和最低的DNA起始量需求。

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FC-121-1008
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TruSeq DNA Sample Prep Kits

TruSeq DNA Sample Prep Kits

The TruSeq DNA Sample Prep Kits provide a simple, scalable, cost-effective solution for generating libraries from genomic DNA that is compatible with Illumina's unparalleled sequencing output. Master-mixed reagents eliminate the majority of pipetting steps and reduce the amount of clean-up, as compared to previous methods, minimizing hands-on time. New automation-friendly workflow formats enable parallel processing of up to 96 samples.

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FC-121-1001
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Infinium FFPE DNA Restoration Solution

Infinium FFPE DNA Restoration Solution

Archival FFPE samples hold an abundance of invaluable information for human cancer studies. Because these samples generally yield highly degraded DNA, they perform poorly in most whole-genome genotyping studies. The Infinium HD FFPE DNA Restore Kit can repair these degraded DNA samples in preparation for use with the Infinium HD Assay. Two twelve-sample BeadChips, the HumanCytoSNP_FFPE-12 and HumanOmniExpress_FFPE, provide > 250,000 and > 600,000 genomic markers, respectively. The content on each array consists of intelligently selected tag SNPs that provide comprehensive coverage of the genome.

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WG-321-1001-PRE
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TruSeq Small RNA Sample Prep Kit

TruSeq Small RNA Sample Prep Kit

TruSeq Small RNA Sample Preparation Kits provide a simple, cost-effective solution for generating small RNA libraries directly from total RNA. These kits enable multiplexed sequencing with the introduction of 48 unique indexes, allowing microRNA discovery and profiling throughput to match Illumina's unparalleled sequencing output.

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RS-200-0012
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TruSeq PE Cluster Kit v2–cBot–HS

TruSeq PE Cluster Kit v2–cBot–HS

The TruSeq PE Cluster Kit v2–cBot–HS provides reagents that bind samples to complementary adapter oligos on the flow cell. These enable copying of the DNA strand after the first sequencing run; the copied strand is used to sequence the other fragment end. cBot amplifies attached DNA fragments to clonal clusters of ~1000 copies each.

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PE-401-2001
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TruSeq SR Cluster Kit v2–cBot–HS

TruSeq SR Cluster Kit v2–cBot–HS

The TruSeq SR Cluster Kit v2 –cBot –HS provides reagents that bind samples to complementary adapter oligos on the flow cell.

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GD-401-2001
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软件

Illumina骄傲地呈现了系统和分析软件，旨在让您的数据质量和通量水平最大化。每台仪器包括为最佳性能而设计的系统控制软件。数据可用Illumina用户友好的GenomeStudio软件或第三方的软件包来分析。

 

 

IDEA挑战

Illumina推出了一项计划，旨在向科学界发起挑战，促其开发出新的、创造性的综合视图和数据分析技术。了解关于 iDEA 挑战的更多信息。

资料

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Illumina的客户解决方案团队致力于为您提供支持您的研究所需的资源。即便在您购买第一台仪器之前，您也可以享有精通Illumina技术、科学应用、软件及硬件系统的科学家的支持。现场服务工程师能熟练地安装您的仪器，并保证它成为一台完全具有功能的系统。现场应用科学家会提供大量的培训，让实验室能快速精通，在无可比拟的通量水平上产生行业领先的数据质量。技术支持科学家通过电话或 email帮助您计划项目，诊断问题，及阐释结果。

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