应用: DNA 测序, 基因调控分析, 测序法转录组分析, SNP发现和结构变异分析, 细胞遗传学分析, DNA-蛋白相互作用分析(CHIP-Seq), 测序法甲基化分析, 小RNA发现和分析
Illumina的 Genome AnalyzerIIe 综合提供了高准确性、长读长,和末端配对片段包含各种大小插入片段配对末端的强大组合,且价格是任何规模的实验室都能接受的优惠价格等特点。Illumina经过验证的边合成边测序技术带来了流线型的流程,和无以伦比的性能,使得它成为世界上最广泛采用的平台。 更多...
短插入片段和长插入片段末端配对测序的组合,再加上2×100 bp的读长,大大扩展了目前的应用范围。Genome Analyzer IIe非常适合许多低至中等产量的应用,包括新物种测序、小至中等大小基因组的重测序、RNA和小RNA测序、ChIP-Seq以及宏基因组研究。Illumina提供了一个完整的软件方案,并与多个第三方供应商合作,协助简化数据分析,让研究人员更快更轻松地发现有意义的结果。
Genome AnalyzerIIe 具有以广泛的应用、无限探索的潜能。它以无与伦比的性能及以及优惠价格服务于适合您的研究的价格工作。实现了无限探索的潜能。
European Society of Human Genetics (ESHG)
June 12-15, 2010
Gothenburg, Sweden
Genome AnalyzerIIe 测序流程基于三个简单步骤。在6小时内,用标准化的即用型试剂盒从几乎所有核苷酸样品中制备文库。使用全自动化的无乳滴emulsion PCR的cBot 簇 生成系统,在4小时内完成克隆扩增在4小时内完成,而手工操作时间不到10分钟。采用标准测序试剂在流动槽内进行测序。

Illumina 提供 系统分析软件 旨在最大程度确保您数据的品质及产量。每台仪器包括优化操作的系统控制软件。数据可以采用Illumina用户友好的 GenomeStudio 软件 或 第三方软件包进行分析。
Illumina has launched a program designed to challenge the scientific community to develop new and creative integrative visualization and data analysis techniques. Learn more about the iDEA Challenge.
Illumina的客户解决方案团队致力于为您提供所需的资源,以支持您的研究。即使在您第一次购买仪器之前,也能得到精通Illumina技术、科学应用、软件及硬件系统的科学家的支持。现场服务工程师能熟练地安装仪器,并使其符合要求,以保证您有一个功能完全的系统。现场应用科学家提供密集的培训,让实验室能快速精通掌握如何以空前的通量水平产生行业领先的数据质量。只需一个电话或邮件,技术支持科学家就能协助您设计目录、剖析问题并阐释结果。
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