Illumina

即使没有平台参与，您也可以通过FastTrack测序服务来享有Illumina测序技术的力量。我们数年来提供高品质服务，具有丰富的咨询和分析能力，能适度调整以满足您的需求。我们成功开展高价值项目的记录，以及我们所提供的经验丰富专家团队，将让边合成边测序技术便利且负担得起。依靠Illumina的FastTrack测序服务组来设计和完成您的项目，其记录时间和费用都是其它任何技术无法匹敌的。


提供的应用:

  • 全基因组测序
  • 候选基因和区域重测序
  • 细菌DNA重测序
  • 数字表达谱
  • 小RNA发现

如果您所感兴趣的应用不在上述列表，请联系我们。我们会与您合作，设计出合适的步骤和过程，以应对您的应用。

FastTrack测序服务组将在整个流程内为您提供帮助:

  • 实验设计的咨询
  • 样品制备和质量控制
  • 簇生成
  • 利用Illumina的Genome Analyzer边合成边测序
  • 数据分析和生物信息学咨询


全基因组测序

FastTrack测序服务借助Illlumian独有的边合成边测序技术和Genome Analyzer IIx的力量，提供了全基因组测序的经济方案。我们目前提供三个全基因组测序包，在多个生物学发现应用中具有行业领先的覆盖度和数据质量。


全基因组测序包

人类全基因组末端配对测序，短片段和长片段
这个测序包包括:
  • 利用短插入片段末端配对读取以至少30倍平均覆盖度，以及2 kb和4 kb长插入片段mate-pair读取以至少30倍平均物理覆盖度用ELAND构建的共有序列
  • 利用CASAVA检出的SNP、插入/缺失事件以及更大的结构变异信息
  • 包含所有读取和质量分值的数据组，供下游分析使用
  • 创建三个文库的最低样品起始量是20 μg gDNA
人类全基因组末端配对测序，短片段
这个测序包包括:
  • 只利用短插入片段末端配对读取（200-400 bp）以至少30倍平均覆盖度用ELAND构建的序列
  • 利用CASAVA检出的SNP、短插入/缺失信息以及有限的更大结构变异信息
  • 包含所有读取和质量分值的数据组，供下游分析使用
  • 创建一个文库的最低样品起始量是5 μg gDNA
非人类全基因组末端配对测序
这个测序包适用于对有着已知参考序列的物种进行重测序的研究人员。取决于基因组的复杂度和已有的注释质量，测序包可能包括：
  • 利用短插入片段末端配对读取（200-400 bp）以至少30倍平均覆盖度，以及2 kb和4 kb（必要时可更长）长插入片段mate-pair读取以至少30倍平均物理覆盖度构建的共有序列
  • 利用CASAVA检出的SNP和短插入/缺失
  • 包含所有读取和质量分值的数据组，供下游分析使用
  • 创建三个文库的最低样品起始量是20 μg gDNA


* For research use only.