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Standard Cluster Generation Kit v4

系统:	Genome Analyzer, HiScanSQ
技术:	Illumina 测序
分析:	单读测序
应用:	DNA 测序, 基因调控分析, SNP发现和结构变异分析, 细胞遗传分析, 测序法甲基化分析
内容:	试剂和耗材，能够处理Genome Analyzer IIx系统中1-10个流动槽

Standard Cluster Generation Kit v4为单个读取流动槽中的簇扩增提供了试剂。DNA文库样品与Illumina Genome Analyzer流动槽表面连接的互补接头寡核苷酸结合。利用高保真DNA聚合酶进行杂交引物的3’ 延伸，复制模板，以防止错误掺入。

这些拷贝被等温扩增成克隆簇，每个簇大约含1000个拷贝，可立即用于Genome Analyzer的测序。此试剂盒中的预混合试剂提供了一个简化的流程，试剂准备和体系建立只需要总共10分钟的手工操作时间。

规格

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Illumina的测序赋予您全面鉴定基因组、表观基因组或转录组的力量。一星期内就能从DNA到数据，而手工操作时间不到4小时。灵活应用在任何遗传变异。优异的原始读数准确性和行业最简单的自动化流程。它是每位研究人员的测序动力。

Genome Analyzer可获得表观基因组的完整图像，分辨率达单个碱基。无论您是对CpG甲基化、组蛋白修饰、染色质结构感兴趣，还是想了解DNA-蛋白质的相互作用，Illumina特有的测序试剂让您无偏向性地覆盖基因组内每个碱基。

单核苷酸多态性（SNP）和结构变异是个体之间和群体之间遗传变异的基础。这种变异影响了个体在疾病风险和治疗效果上的不同。通过比较不同个体样本的多个基因组序列，可从中发现基因组中的SNP和结构变异。Illumina行业领先的测序技术为准确的SNP发现和结构变异分析研究提供了样品通量水平和高质量数据。

结构变异是遗传变异的重要来源，对表型变异有着重大影响。细胞遗传分析让研究人员能剖析染色体畸变，如增加、缺失、重排、点突变、拷贝数改变和中性杂合性丢失（LOH）事件。

通过在 Genome Analyzer上对亚硫酸氢盐转化的DNA、甲基化敏感的限制性消化富集片段、methyl C抗体沉淀的片段，或甲基转移酶捕获的aza标记DNA的染色质免疫沉淀物进行测序，以鉴定并追踪甲基化模式。

Genome Analyzer 系统在读长和对读灵活性上的强大组合，能实现最广泛的基因组测序应用。Illumina可靠的测序试剂支持了多种读长，让研究人员能调整每次运行，以满足他们的要求。