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Illumina Paired-End DNA Sample Prep Kit v1 Illumina Paired-End DNA Sample Prep Kit v1

Paired-End DNA Sample Prep Kit V1

系统: Genome Analyzer, HiScanSQ
技术: Illumina 测序
分析: 末端配对测序
应用: DNA 测序, 基因调控分析, 细胞遗传分析, 测序法甲基化分析
内容: 10-40个DNA样品文库制备用的试剂

Paired-End DNA Sample Prep Kit v1用于构建末端配对测序的DNA文库,其中插入片段大小在200-500 bp。此试剂盒提供了修复DNA末端的试剂,以修复雾化或超声而片断化的DNA。

利用补平反应和核酸外切酶产生平末端的活性来修复末端。在平末端上加上一个‘A’-碱基,然后与Illumina末端配对测序接头连接。这些接头含有两个独特的测序引物杂交位点。

更多与流动槽中寡核苷酸互补的序列添加到接头序列上。然后是凝胶法大小选择和纯化,以产生 cBotCluster Station中簇生成的文库。

  • • 使用Paired-End DNA Sample Prep Kit和Paired-End Cluster Generation Kit,以及18-cycle和36-cycle Illumina Sequencing Kits的适当组合,实现目标循环数。

规格

了解如何使用本产品的更多信息。


Contents of the Paired-End Sample Prep Kit v1

应用

测序

Illumina的测序赋予您全面鉴定基因组、表观基因组或转录组的力量。一星期内就能从DNA到数据,而手工操作时间不到4小时。灵活应用在任何遗传变异。优异的原始读数准确性和行业最简单的自动化流程。它是每位研究人员的测序动力。

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基因调控分析

Genome Analyzer可获得表观基因组的完整图像,分辨率达单个碱基。无论您是对CpG甲基化、组蛋白修饰、染色质结构感兴趣,还是想了解DNA-蛋白质的相互作用,Illumina特有的测序试剂让您无偏向性地覆盖基因组内每个碱基。

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细胞遗传分析

结构变异是遗传变异的重要来源,对表型变异有着重大影响。细胞遗传分析让研究人员能剖析染色体畸变,如增加、缺失、重排、点突变、拷贝数改变和中性杂合性丢失(LOH)事件。

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测序法甲基化分析

通过在 Genome Analyzer上对亚硫酸氢盐转化的DNA、甲基化敏感的限制性消化富集片段、methyl C抗体沉淀的片段,或甲基转移酶捕获的aza标记DNA的染色质免疫沉淀物进行测序,以鉴定并追踪甲基化模式。

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阵列法甲基化分析

DNA甲基化在基因表达的调控中扮演了关键角色,涉及到多种人类疾病包括癌症的病因。 BeadArray技术的甲基化图谱分析能让研究人员在多个应用中分析异常甲基化(超甲基化或低甲基化)的后果。Illumina开发出可靠的甲基化图谱分析平台,能定量测定单个CpG位点水平的甲基化,为了解表观遗传改变提供了最高的分辨率。

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PE-102-1001
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