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Illumina Paired-End Cluster Generation Kit V4

Paired-End Cluster Generation Kit V4

系统: Genome Analyzer, HiScanSQ
技术: Illumina 测序
分析: 末端配对测序
应用: DNA 测序, 基因调控分析, SNP发现和结构变异分析, 细胞遗传分析, 测序法甲基化分析
内容: 试剂和耗材,能够处理原先的Genome Analyzer系统或Genome Analyzer II系统中1-10个运行

Paired-End Cluster Generation Kit v4为cBot或Cluster Station内末端配对流动槽中的簇生成提供了试剂。试剂盒中还包含了在Genome Analyzer上重新合成反向链的试剂。此试剂盒中的预混合液试剂提供了一个简化的流程,试剂准备和体系建立只需要总共20分钟的手工操作时间。

DNA文库样品与Illumina Genome Analyzer流动槽表面连接的接头寡核苷酸结合。利用高保真DNA聚合酶进行杂交引物的3’延伸,复制模板,以防止错误掺入。样品被等温扩增成克隆簇,每个簇大约含1000个拷贝,可立即用于Genome Analyzer的测序。

末端配对流动槽包含专利的寡核苷酸,能在重新合成反向链后实现DNA正向链的选择性切割。利用末端配对模块(附在Genome Analyzer上)进行桥式扩增重新生成反向链。在重新合成反向链之后,原先的正向链被切断,反向链进行第二轮的测序。

规格

了解如何使用本产品的更多信息。


Contents of the Paired_End Sample Prep Kit v1

应用

测序

Illumina的测序赋予您全面鉴定基因组、表观基因组或转录组的力量。一星期内就能从DNA到数据,而手工操作时间不到4小时。灵活应用在任何遗传变异。优异的原始读数准确性和行业最简单的自动化流程。它是每位研究人员的测序动力。

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基因调控分析

Genome Analyzer可获得表观基因组的完整图像,分辨率达单个碱基。无论您是对CpG甲基化、组蛋白修饰、染色质结构感兴趣,还是想了解DNA-蛋白质的相互作用,Illumina特有的测序试剂让您无偏向性地覆盖基因组内每个碱基。

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SNP发现和结构变异分析

单核苷酸多态性(SNP)和结构变异是个体之间和群体之间遗传变异的基础。这种变异影响了个体在疾病风险和治疗效果上的不同。通过比较不同个体样本的多个基因组序列,可从中发现基因组中的SNP和结构变异。Illumina行业领先的测序技术为准确的SNP发现和结构变异分析研究提供了样品通量水平和高质量数据。

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测序法甲基化分析

通过在 Genome Analyzer上对亚硫酸氢盐转化的DNA、甲基化敏感的限制性消化富集片段、methyl C抗体沉淀的片段,或甲基转移酶捕获的aza标记DNA的染色质免疫沉淀物进行测序,以鉴定并追踪甲基化模式。

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细胞遗传分析

结构变异是遗传变异的重要来源,对表型变异有着重大影响。细胞遗传分析让研究人员能剖析染色体畸变,如增加、缺失、重排、点突变、拷贝数改变和中性杂合性丢失(LOH)事件。

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