Illumina Sequencing Kits v4

DNA测序

Genome Analyzer 系统在读长和对读灵活性上的强大组合，能实现最广泛的基因组测序应用。Illumina可靠的测序试剂支持了多种读长，让研究人员能调整每次运行，以满足他们的要求。

基因调控分析

Genome Analyzer可获得表观基因组的完整图像，分辨率达单个碱基。无论您是对CpG甲基化、组蛋白修饰、染色质结构感兴趣，还是想了解DNA-蛋白质的相互作用，Illumina特有的测序试剂让您无偏向性地覆盖基因组内每个碱基。

转录组分析

前所未有地探索转录组。无需预先假设，利用Genome Analyzer在所有生物中鉴定所有转录活性，编码与非编码，实现对转录组的空前了解。

Illumina特有的长片段和短片段读取组合，链特异性及数百万次计数，让您能注释编码SNP，发现转录异构体，识别调控RNA，鉴定剪接点，并确定转录本的相对丰度。

利用每天的高通量数据，在一天内生成转录本图像。将剪接点和图谱内的RNA测序读数与参考基因组比对。识别并定量稀有及常见的转录本，动态范围可达6个数量级。无需预知信息，就能揭开非编码RNA结构下隐藏的世界。

SNP发现和结构变异分析

单核苷酸多态性（SNP）和结构变异是个体之间和群体之间遗传变异的基础。这种变异影响了个体在疾病风险和治疗效果上的不同。通过比较不同个体样本的多个基因组序列，可从中发现基因组中的SNP和结构变异。Illumina行业领先的测序技术为准确的SNP发现和结构变异分析研究提供了样品通量水平和高质量数据。

测序法甲基化分析

通过在 Genome Analyzer上对亚硫酸氢盐转化的DNA、甲基化敏感的限制性消化富集片段、methyl C抗体沉淀的片段，或甲基转移酶捕获的aza标记DNA的染色质免疫沉淀物进行测序，以鉴定并追踪甲基化模式。

小RNA发现和分析

小RNA测序是 Genome Analyzer的一个强大应用，实现了对任何物种的microRNA及其他非编码RNA的发现和图谱分析，而无需预先的基因组注释。利用少量RNA样品，您能得到已知microRNA的差异表达谱，并检测新颖的microRNA靶点和大范围的序列变异或“iso-miRs”miRBase增加。Illumina的小RNA测序方法属行业领先，具有空前的灵敏度和动态范围，实现了稀有小RNA序列的最准确检测和定量。

细胞遗传分析

结构变异是遗传变异的重要来源，对表型变异有着重大影响。细胞遗传分析让研究人员能剖析染色体畸变，如增加、缺失、重排、点突变、拷贝数改变和中性杂合性丢失（LOH）事件。